ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
Контроль знаний по теоретическому
материалу (коллоквиум, контрольные работы)
ПРОГРАММА ТЕОРЕТИЧЕСКОГО КОЛЛОКВИУМА
по теме: «Теоретические основы органической химии.
Углеводороды»
Теория химического строения органических соедине-
ний (А.М.Бутлеров). Орбитали – s-, р-электроны и их фор-
мы. Природа химической связи. Ковалентная связь (Льюис).
Донорно-акцепторная, семиполярная, водородная связи.
Квантово-механические методы описания химической связи.
Атомные и молекулярные орбитали. Теория гибридизации
Л.Полинга. Виды гибридизации АО углерода (sp
3
, sp
2
, sp-
гибридизации). Типы химических связей в органических мо-
лекулах (σ- и π- связи). Гомолитический и гетеролитиче-
ский распады. Понятие углеводородных радикалов и их ус-
тойчивость (первичные, вторичные и третичные; жирные,
непредельные, ароматические радикалы). Понятие органиче-
ских ионов (карбокатион и карбоанион) и их устойчивость.
Нуклеофилы и электрофилы. Кислоты и основания по Льюи-
су. Электроотрицательность по Л.Полингу. Факторы, опре-
деляющие реакционную способность органической молеку-
лы. Формы взаимного влияния атомов в молекуле (I
+
, I
-
, M
+
,
M
-
, T-эффекты). Классификация органических реакций. По-
нятие механизма органических реакций (S
R
, S
E
, S
N
, A
R
, A
E
,
A
N
, E), переходный комплекс, конкретные примеры. Углево-
дороды. Алканы, алкены, алкины, алициклы, ароматические
углеводороды (арены). Строение, изомерия и номенклатура.
Алициклы, теория Байера. Арены, ароматический характер,
правило Хюккеля. Электронное строение бензола. Законо-
мерности в реакции замещения. Теория резонанса. Сравни-
тельный анализ реакционной способности углеводородов
между собой с точки зрения их строения.
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА
по теме «Углеводы»
1. Написать для моносахарида структурные формулы. Ука-
зать D- и L-ряд, почему относят к D- и L-ряду.
2. Указать асимметрические атомы «С» и их количество.
Определить число стереоизомеров (оптических изоме-
ров).
3. Показать таутомерию в α-, β-формах с пиранозным и фу-
ранозным циклом. Дать полное название.
4. Написать качественные реакции на функциональные
группы.
5. Написать уравнение реакции с α-глюкозой для образова-
ния восстанавливающего и невосстанавливающего диса-
харидов. Для восстанавливающего дисахарида показать
таутомерные формы.
6. Написать реакции образования полисахарида и его гид-
ролиза.
Варианты:
1. Аллоза
2. Альтроза
3. Глюкоза
4. Манноза
5. Гулоза
6. Рибоза
7. Арабиноза
8. Ксилоза
9. Идоза
10. Галактоза
11. Талоза
12. Псикоза
13. Фруктоза
14. Сорбоза
15. Тагатоза
16. Рибулоза
17. Ксилулоза
18. Ликсоза
Контроль знаний по теоретическому
материалу (коллоквиум, контрольные работы) КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА
по теме «Углеводы»
ПРОГРАММА ТЕОРЕТИЧЕСКОГО КОЛЛОКВИУМА
по теме: «Теоретические основы органической химии. 1. Написать для моносахарида структурные формулы. Ука-
Углеводороды» зать D- и L-ряд, почему относят к D- и L-ряду.
2. Указать асимметрические атомы «С» и их количество.
Теория химического строения органических соедине- Определить число стереоизомеров (оптических изоме-
ний (А.М.Бутлеров). Орбитали – s-, р-электроны и их фор- ров).
мы. Природа химической связи. Ковалентная связь (Льюис). 3. Показать таутомерию в α-, β-формах с пиранозным и фу-
Донорно-акцепторная, семиполярная, водородная связи. ранозным циклом. Дать полное название.
Квантово-механические методы описания химической связи. 4. Написать качественные реакции на функциональные
Атомные и молекулярные орбитали. Теория гибридизации группы.
Л.Полинга. Виды гибридизации АО углерода (sp3, sp2, sp- 5. Написать уравнение реакции с α-глюкозой для образова-
гибридизации). Типы химических связей в органических мо- ния восстанавливающего и невосстанавливающего диса-
лекулах (σ- и π- связи). Гомолитический и гетеролитиче- харидов. Для восстанавливающего дисахарида показать
ский распады. Понятие углеводородных радикалов и их ус- таутомерные формы.
тойчивость (первичные, вторичные и третичные; жирные, 6. Написать реакции образования полисахарида и его гид-
непредельные, ароматические радикалы). Понятие органиче- ролиза.
ских ионов (карбокатион и карбоанион) и их устойчивость. Варианты:
Нуклеофилы и электрофилы. Кислоты и основания по Льюи-
су. Электроотрицательность по Л.Полингу. Факторы, опре- 1. Аллоза 10. Галактоза
деляющие реакционную способность органической молеку-
2. Альтроза 11. Талоза
лы. Формы взаимного влияния атомов в молекуле (I+, I-, M+,
M-, T-эффекты). Классификация органических реакций. По- 3. Глюкоза 12. Псикоза
нятие механизма органических реакций (SR, SE, SN, AR, AE, 4. Манноза 13. Фруктоза
AN, E), переходный комплекс, конкретные примеры. Углево- 5. Гулоза 14. Сорбоза
дороды. Алканы, алкены, алкины, алициклы, ароматические 6. Рибоза 15. Тагатоза
углеводороды (арены). Строение, изомерия и номенклатура. 7. Арабиноза 16. Рибулоза
Алициклы, теория Байера. Арены, ароматический характер, 8. Ксилоза 17. Ксилулоза
правило Хюккеля. Электронное строение бензола. Законо- 9. Идоза 18. Ликсоза
мерности в реакции замещения. Теория резонанса. Сравни-
тельный анализ реакционной способности углеводородов
между собой с точки зрения их строения.
