Ветеринарная вирусология. Барышников П.И. - 90 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

90
зующих, комплементсвязывающих и преципитирующих анти-
тел, специфических для каждого серотипа вируса.
Экспериментальная инфекция
легко воспроизводится на ес-
тественно-восприимчивых сельскохозяйственных животных, а
также морских свинках, мышатах-сосунах, новорождённых
крольчатах, котятах и хомяках при подкожном, внутрикожном,
внутримышечном и других методах заражения. При этом лабо-
раторные животные обычно погибают.
Локализация и выделение вируса.
Наибольшей концентрации
вирус достигает в эпителии слизистой оболочки ротовой полос-
ти и в жидкости везикул. Он выделяется с молоком, со слюной и
со спермой в течение 8 мес., а у отдельных животных – до 2 лет.
Гемагглютинирующая активность
установлена только у ви-
русов серотипа SAT-2 к эритроцитам морской свинки при +4
0
и
+37
0
С.
Культивирование вируса.
Вирус культивируют в культуре
клеток из почки коровы, свиньи, овцы и линии диплоидных кле-
ток ВНК-21, а также в организме новорождённых крольчат,
мышей-сосунов и морских свинок. В культуре клеток вирус вы-
зывает уже через 6 ч образование ЦПД: нарушение межклеточ-
ных связей, конденсация субстрата цитоплазмы, округление
клеток, распад цитоплазмы.
Лабораторная диагностика.
Диагноз поставить сравнительно
легко, но довольно трудно установить типовую и вариантную
принадлежность возбудителя. В лабораторию направляют стен-
ки и содержимое афт со слизистой оболочки языка, кожи и меж-
копытной щели. При отсутствии афт берут пробы крови в мо-
мент температурной реакции, а также соскобы со слизистой
оболочки верхнего отдела пищевода и глотки. От трупов или
туш вынужденно убитых животных берут лимфатические узлы,
заглоточные кольца, поджелудочную железу, мышцу сердца,
кусочки верхнего отдела пищевода и глотки, а также миндали-
ны. Для ретроспективной диагностики используют парные про-
бы сыворотки крови.
Лабораторная диагностика складывается из нескольких эта-
пов:
- выделение вируса в культуре клеток, заражение лабора-
торных животных;
зующих, комплементсвязывающих и преципитирующих анти-
тел, специфических для каждого серотипа вируса.
   Экспериментальная инфекция легко воспроизводится на ес-
тественно-восприимчивых сельскохозяйственных животных, а
также морских свинках, мышатах-сосунах, новорождённых
крольчатах, котятах и хомяках при подкожном, внутрикожном,
внутримышечном и других методах заражения. При этом лабо-
раторные животные обычно погибают.
   Локализация и выделение вируса. Наибольшей концентрации
вирус достигает в эпителии слизистой оболочки ротовой полос-
ти и в жидкости везикул. Он выделяется с молоком, со слюной и
со спермой в течение 8 мес., а у отдельных животных – до 2 лет.
   Гемагглютинирующая активность установлена только у ви-
русов серотипа SAT-2 к эритроцитам морской свинки при +4 0 и
+370С.
   Культивирование вируса. Вирус культивируют в культуре
клеток из почки коровы, свиньи, овцы и линии диплоидных кле-
ток ВНК-21, а также в организме новорождённых крольчат,
мышей-сосунов и морских свинок. В культуре клеток вирус вы-
зывает уже через 6 ч образование ЦПД: нарушение межклеточ-
ных связей, конденсация субстрата цитоплазмы, округление
клеток, распад цитоплазмы.
   Лабораторная диагностика. Диагноз поставить сравнительно
легко, но довольно трудно установить типовую и вариантную
принадлежность возбудителя. В лабораторию направляют стен-
ки и содержимое афт со слизистой оболочки языка, кожи и меж-
копытной щели. При отсутствии афт берут пробы крови в мо-
мент температурной реакции, а также соскобы со слизистой
оболочки верхнего отдела пищевода и глотки. От трупов или
туш вынужденно убитых животных берут лимфатические узлы,
заглоточные кольца, поджелудочную железу, мышцу сердца,
кусочки верхнего отдела пищевода и глотки, а также миндали-
ны. Для ретроспективной диагностики используют парные про-
бы сыворотки крови.
   Лабораторная диагностика складывается из нескольких эта-
пов:
   - выделение вируса в культуре клеток, заражение лабора-
      торных животных;

                              90