Методы исследования древесины и ее производных. Базарнова Н.Г - 103 стр.

UptoLike

Рубрика: 

103
Рис. 36. ТМК древесины, бензилированной в течение 8 ч
Ацилированная древесина представляет собой высокополимерную
композицию сложных эфиров целлюлозы, лигнина, гемицеллюлоз,
содержащих в своем составе остатки уксусной и масляной кислот. ТМК
этого продукта типична для линейного полимера аморфной структуры
с температурой стеклования Т
с
= 44°С и более низкой гибкостью цепей
по сравнению с образцом исходной древесины (рис. 37). Процесс рас-
ширения полимера в застеклованном состоянии характеризуется коэф-
фициентом линейного термического расширения
α
1
= 11,0810
–5
град
–1
.
При температуре в точке В на ТМК появляется термомеханическая
(пенетрационная) деформация, характерная для стадии
размораживания сегментальной подвижности и завершающая стадию
накопления высокоэластического деформирования со скоростью
α
2
= 67,510
–5
град
–1
(прямая АВ).
При температуре в точке В самые низкомолекулярные
полимергомологи с молекулярной массой, пропорциональной
Т = Т
с
Т
i,
переходят в «золь»-состояние, а вызванное этим снижение
модуля физической сетки приведет к приращению термомеханической
деформации
Н
i
. При дальнейшем росте температуры образца все
высокомолекулярные гомологи, достигая такого состояния, формируют
переходную область его ТМК как огибающей деформационных
приращений за счет всех присутствующих в полимере гомологов.
 Рис. 36. ТМК древесины, бензилированной в течение 8 ч

     Ацилированная древесина представляет собой высокополимерную
композицию сложных эфиров целлюлозы, лигнина, гемицеллюлоз,
содержащих в своем составе остатки уксусной и масляной кислот. ТМК
этого продукта типична для линейного полимера аморфной структуры
с температурой стеклования Тс = 44°С и более низкой гибкостью цепей
по сравнению с образцом исходной древесины (рис. 37). Процесс рас-
ширения полимера в застеклованном состоянии характеризуется коэф-
фициентом линейного термического расширения α1 = 11,08⋅10–5 град–1.
При температуре в точке В на ТМК появляется термомеханическая
(пенетрационная)        деформация,   характерная     для     стадии
размораживания сегментальной подвижности и завершающая стадию
накопления высокоэластического деформирования со скоростью
α2 = 67,5⋅10–5 град–1 (прямая АВ).
     При температуре в точке В самые низкомолекулярные
полимергомологи с молекулярной массой, пропорциональной
∆Т = Тс–Тi, переходят в «золь»-состояние, а вызванное этим снижение
модуля физической сетки приведет к приращению термомеханической
деформации ∆Нi. При дальнейшем росте температуры образца все
высокомолекулярные гомологи, достигая такого состояния, формируют
переходную область его ТМК как огибающей деформационных
приращений за счет всех присутствующих в полимере гомологов.

                                                                103