Методы исследования древесины и ее производных. Базарнова Н.Г - 122 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

АлтГУ | Барнаул

Составители: 

Рубрика: 

122
В процессе синтеза термопластичных и водорастворимых
продуктов происходит значительное изменение фазового состава
древесины. Исходная древесина имеет аморфно-кристаллическую
структуру, термопластичные продукты модифицирования в основном
имеют кристаллическую или псевдокристаллическую структуры,
содержание аморфной части в них незначительно. Водорастворимые
продукты, такие как карбоксиметилпроизводные, имеют также
аморфную, аморфно-кристаллическую, псевдокристаллическую
структуры в зависимости от способа получения: твердофазный или
суспензионный, условий реакций и т.д.
Наличие аморфной и кристаллической структур качественно
определяют по форме и характеру ТМК. По экспериментальным
данным метода ТМС можно сделать это отнесение более корректно.
В качестве критерия аморфности фракции используют следующее
отношение:
α
2
/
α
1
< 6 (здесь
α
1,
α
2
– коэффициенты линейного
термического расширения соответственно в стеклообразном и высоко-
эластичном состояниях).
Отнесение к кристаллическим релаксационным переходам
определяется отношением
α
3
/
α
1
>> 6 (
α
3
– коэффициент линейного
термического расширения полимера при плавлении кристаллической
фракции).
Отрицательное значение коэффициента
α
3
свидетельствует о
наличии топологических узлов переплетений в псевдосетчатой
структуре аморфного блока и кластерных узлов или полиассоциатов
кластерного типа в качестве структурообразующих в сетке матрицы.
Отрицательное значение коэффициента
α
3
характерно для продуктов
карбоксиметилирования древесины, полученных в средах гексана,
бензола, диоксана, этилацетата. В этих продуктах в качестве
структурообразующих узлов выступают в основном переплетения
цепей (≈90%), остальное – кластерные узлы.
Продукты бензилирования, ацилирования, карбоксиметилирования
древесины имеют более низкие молекулярные массы по сравнению с
исходной древесиной, что свидетельствует как о разрушении
трехмерных сеток, образуемых лигнином и гемицеллюлозами,
лигноуглеводных и водородных связей, а также о деструкции
макромолекул высокомолекулярных компонентов древесного
вещества. Об этом также свидетельствуют более низкие температуры
    В процессе синтеза термопластичных и водорастворимых
продуктов происходит значительное изменение фазового состава
древесины. Исходная древесина имеет аморфно-кристаллическую
структуру, термопластичные продукты модифицирования в основном
имеют кристаллическую или псевдокристаллическую структуры,
содержание аморфной части в них незначительно. Водорастворимые
продукты, такие как карбоксиметилпроизводные, имеют также
аморфную,      аморфно-кристаллическую,     псевдокристаллическую
структуры в зависимости от способа получения: твердофазный или
суспензионный, условий реакций и т.д.
    Наличие аморфной и кристаллической структур качественно
определяют по форме и характеру ТМК. По экспериментальным
данным метода ТМС можно сделать это отнесение более корректно.
    В качестве критерия аморфности фракции используют следующее
отношение: α2/α1 < 6 (здесь α1, α2 – коэффициенты линейного
термического расширения соответственно в стеклообразном и высоко-
эластичном состояниях).
    Отнесение к кристаллическим релаксационным переходам
определяется отношением α3/α1 >> 6 (α3 – коэффициент линейного
термического расширения полимера при плавлении кристаллической
фракции).
    Отрицательное значение коэффициента α3 свидетельствует о
наличии топологических узлов переплетений в псевдосетчатой
структуре аморфного блока и кластерных узлов или полиассоциатов
кластерного типа в качестве структурообразующих в сетке матрицы.
Отрицательное значение коэффициента α3 характерно для продуктов
карбоксиметилирования древесины, полученных в средах гексана,
бензола, диоксана, этилацетата. В этих продуктах в качестве
структурообразующих узлов выступают в основном переплетения
цепей (≈90%), остальное – кластерные узлы.
    Продукты бензилирования, ацилирования, карбоксиметилирования
древесины имеют более низкие молекулярные массы по сравнению с
исходной древесиной, что свидетельствует как о разрушении
трехмерных сеток, образуемых лигнином и гемицеллюлозами,
лигноуглеводных и водородных связей, а также о деструкции
макромолекул     высокомолекулярных      компонентов    древесного
вещества. Об этом также свидетельствуют более низкие температуры

122

Страницы