Методы исследования древесины и ее производных. Базарнова Н.Г - 128 стр.

UptoLike

Рубрика: 

128
определение физических свойств которых затруднительно или
невозможно), не требует больших затрат времени и специального
оборудования. Расчетная часть метода может быть полностью
автоматизирована при помощи современных ПЭВМ, что сводит к
минимуму вероятность ошибки в расчетах физических характеристик
сложных структур. Использование ПЭВМ открывает также широкие
перспективы «компьютерного синтеза» полимеров с заданными
свойствами. В то же время метод не учитывает влияния на
рассчитываемую величину таких важных характеристик целлюлозы и
ее производных, как степень кристалличности, молекулярно-массовое
распределение, а также особенностей надмолекулярной структуры и
распределения заместителей. Таким образом, расчетные результаты T
d
,
полученные по методу А.А. Аскадского применительно к целлюлозе и
ее производным, следует рассматривать как оценочные.
3.3. В
АН-ДЕР-ВААЛЬСОВЫЙ ОБЪЕМ ПОВТОРЯЮЩЕГОСЯ ФРАГМЕНТА
СТРУКТУРЫ КАК ОСНОВА РАСЧЕТА ФИЗИЧЕСКИХ СВОЙСТВ
ПОЛИМЕРОВ
Величиной, положенной в основу расчетов свойств полимеров по
методу А.А. Аскадского, является ван-дер-ваальсовый объем
повторяющегося звена полимера или повторяющегося фрагмента
полимерной сетки. Эта величина является аддитивной и складывается
из инкрементов ван-дер-ваальсовых объемов каждого атома в составе
повторяющегося звена. Для более полного понимания этих понятий
следует сначала рассмотреть объемное изображение молекулытак
называемую трехмерную модель СтюартаБриглеба (рис. 46).
В этой модели строго соблюдаются межатомные расстояния и
углы между связями, а атомы изображаются в виде шаров с
сохранением атомных радиусов в определенном масштабе. Длина
химической связи всегда меньше суммы радиусов взаимодействующих
атомов, поэтому шары, изображающие атомы на модели, как бы
«утоплены» друг в друга. Другими словами, при образовании
химической связи шары, описывающие атомы перекрываются (рис. 47),
и при этом справедливо соотношение
d
i
< R + R
i
.(17)
определение физических свойств которых затруднительно или
невозможно), не требует больших затрат времени и специального
оборудования. Расчетная часть метода может быть полностью
автоматизирована при помощи современных ПЭВМ, что сводит к
минимуму вероятность ошибки в расчетах физических характеристик
сложных структур. Использование ПЭВМ открывает также широкие
перспективы «компьютерного синтеза» полимеров с заданными
свойствами. В то же время метод не учитывает влияния на
рассчитываемую величину таких важных характеристик целлюлозы и
ее производных, как степень кристалличности, молекулярно-массовое
распределение, а также особенностей надмолекулярной структуры и
распределения заместителей. Таким образом, расчетные результаты Td,
полученные по методу А.А. Аскадского применительно к целлюлозе и
ее производным, следует рассматривать как оценочные.


3.3. ВАН-ДЕР-ВААЛЬСОВЫЙ ОБЪЕМ ПОВТОРЯЮЩЕГОСЯ ФРАГМЕНТА
      СТРУКТУРЫ КАК ОСНОВА РАСЧЕТА ФИЗИЧЕСКИХ СВОЙСТВ
      ПОЛИМЕРОВ

    Величиной, положенной в основу расчетов свойств полимеров по
методу А.А. Аскадского, является ван-дер-ваальсовый объем
повторяющегося звена полимера или повторяющегося фрагмента
полимерной сетки. Эта величина является аддитивной и складывается
из инкрементов ван-дер-ваальсовых объемов каждого атома в составе
повторяющегося звена. Для более полного понимания этих понятий
следует сначала рассмотреть объемное изображение молекулы – так
называемую трехмерную модель Стюарта–Бриглеба (рис. 46).
    В этой модели строго соблюдаются межатомные расстояния и
углы между связями, а атомы изображаются в виде шаров с
сохранением атомных радиусов в определенном масштабе. Длина
химической связи всегда меньше суммы радиусов взаимодействующих
атомов, поэтому шары, изображающие атомы на модели, как бы
«утоплены» друг в друга. Другими словами, при образовании
химической связи шары, описывающие атомы перекрываются (рис. 47),
и при этом справедливо соотношение

                       di < R + Ri.                         (17)


128