Методы исследования древесины и ее производных. Базарнова Н.Г - 19 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

АлтГУ | Барнаул

Составители: 

Рубрика: 

19
изменения относительного содержания лигнина в анализируемых
препаратах древесины, целлюлозы используют спектральный индекс
содержания лигнина Kl (ν, ν
s
) или Kl (ν, ν
t
), где ν = 1595 см
–1
,
ν
s
= 895 см
–1
или ν
s
= 2920 см
–1
(внутренний стандарт), ν
t
= 2110 см
–1
(внешний стандарт – K
4
[Fe(CN)
6
]).
Полосы 1470–1460 см
–1
многие авторы относят к асимметричным
деформационным колебаниям алифатических С–Н-связей. Полосу
1430 см
–1
относят к ножничным колебаниям СН
2
-групп, находящихся
рядом с карбонильной группой [20], а также к скелетным колебаниям
ароматического кольца [13]. Интенсивность этой полосы чувствительна
к природе заместителей в кольце.
1.2.1.4. Область 1400–1000 см
–1
Данная область спектра лигнина характеризует различные
валентные колебания С–С- и С–О-связей, деформационные колебания
С–Н-связи и ОН-групп.
Дейтерирование гваяцильных модельных соединений приводит к
исчезновению двух полос поглощения 1376–1325 и 1220–1170 см
–1
, что
позволяет отнести их к деформационным колебаниям О–Н-связей в
фенолах и валентным колебаниям С–О-связей. Однако в спектрах
дейтерированного лигнина интенсивность полосы 1370–1365 см
–1
уменьшается незначительно. Предполагается [21], что наряду с
деформационными колебаниями О–Н-связей в фенолах она
характеризует симметричные деформационные колебания С–Н-связи.
Полосы при 1270, 1230 и 1130 см
–1
в гваяцильных соединениях и
1335 и 1235 см
–1
в сирингильных производных обусловлены валент-
ными колебаниями кольца и С–О-связей. Полосы при 1160 и 1040 см
–1
в гваяцильных и сирингильных производных относят к плоскостным
деформационным колебаниям С–Н-связей ароматического кольца.
В области 1150–1000 см
–1
проявляются полосы поглощения
валентных клебаний С-О-связей, характерных для первичных,
вторичных и третичных гидроксильных групп. Установлено [22], что
первичные спирты поглощают в области 1075–1010 см
–1
, вторичные –
1125–1075 см
–1
и третичные – 1145–1125 см
–1
. Сопряжение приводит к
понижению значений волновых чисел. Обнаружению первичных и
третичных гидроксильных групп в лигнине с помощью этих полос
мешает сильное поглощение в области 1140–1130 см
–1
, обусловленное
изменения относительного содержания лигнина в анализируемых
препаратах древесины, целлюлозы используют спектральный индекс
содержания лигнина Kl (ν, νs) или Kl (ν, νt), где ν = 1595 см–1,
νs = 895 см–1 или νs = 2920 см–1 (внутренний стандарт), νt = 2110 см–1
(внешний стандарт – K4[Fe(CN)6]).
     Полосы 1470–1460 см–1 многие авторы относят к асимметричным
деформационным колебаниям алифатических С–Н-связей. Полосу
1430 см–1 относят к ножничным колебаниям СН2-групп, находящихся
рядом с карбонильной группой [20], а также к скелетным колебаниям
ароматического кольца [13]. Интенсивность этой полосы чувствительна
к природе заместителей в кольце.

1.2.1.4. Область 1400–1000 см–1
    Данная область спектра лигнина характеризует различные
валентные колебания С–С- и С–О-связей, деформационные колебания
С–Н-связи и ОН-групп.
    Дейтерирование гваяцильных модельных соединений приводит к
исчезновению двух полос поглощения 1376–1325 и 1220–1170 см–1, что
позволяет отнести их к деформационным колебаниям О–Н-связей в
фенолах и валентным колебаниям С–О-связей. Однако в спектрах
дейтерированного лигнина интенсивность полосы 1370–1365 см–1
уменьшается незначительно. Предполагается [21], что наряду с
деформационными колебаниями О–Н-связей в фенолах она
характеризует симметричные деформационные колебания С–Н-связи.
    Полосы при 1270, 1230 и 1130 см–1 в гваяцильных соединениях и
1335 и 1235 см–1 в сирингильных производных обусловлены валент-
ными колебаниями кольца и С–О-связей. Полосы при 1160 и 1040 см–1
в гваяцильных и сирингильных производных относят к плоскостным
деформационным колебаниям С–Н-связей ароматического кольца.
    В области 1150–1000 см–1 проявляются полосы поглощения
валентных клебаний С-О-связей, характерных для первичных,
вторичных и третичных гидроксильных групп. Установлено [22], что
первичные спирты поглощают в области 1075–1010 см–1, вторичные –
1125–1075 см–1 и третичные – 1145–1125 см–1. Сопряжение приводит к
понижению значений волновых чисел. Обнаружению первичных и
третичных гидроксильных групп в лигнине с помощью этих полос
мешает сильное поглощение в области 1140–1130 см–1, обусловленное

                                                                   19

Страницы