Методы исследования древесины и ее производных. Базарнова Н.Г - 89 стр.

UptoLike

Рубрика: 

89
Рис. 29. Термомеханическая кривая древесины осины
Кривая ВС, огибающая все деформационные скачки, представляет
собой переходную область ТМК. Приращение деформации (
H
i
) при
любой температуре (Т
i
) в переходной области пропорционально
весовой доле гомологов, достигших состояния молекулярного течения,
а их молекулярная масса пропорциональна
Т = Т
i
Т
с.
В точке С завершается процесс накопления деформации, и
полимер переходит в состояние плато высокоэластичности. В этом
состоянии расширение полимера происходит за счет увеличения в нем
геометрического свободного объема (V
f
) и характеризуется
коэффициентом линейного термического расширения
α
2
= 27,110
–5
град
–1
. Рассчитанное из данных
α
1
, α
2
и Т
с
, значение
V
f
= 0,155, характеризует аморфную фракцию древесины как жестко-
цепный полимер, а полученное отношение
α
2
к
α
1
, равное 3,6,
является главным критерием аморфности фракции (
α
2
/
α
1
< 6).
В точке Д начинается процесс интенсивного накопления
деформации расширения полимера, характерного для процессов
плавления его кристаллической фракции с α
3
= 45010
–5
град.
–1
и
Рис. 29. Термомеханическая кривая древесины осины

     Кривая ВС, огибающая все деформационные скачки, представляет
собой переходную область ТМК. Приращение деформации (∆Hi) при
любой температуре (Тi) в переходной области пропорционально
весовой доле гомологов, достигших состояния молекулярного течения,
а их молекулярная масса пропорциональна ∆Т = Тi – Тс.
     В точке С завершается процесс накопления деформации, и
полимер переходит в состояние плато высокоэластичности. В этом
состоянии расширение полимера происходит за счет увеличения в нем
геометрического свободного объема (Vf) и характеризуется
коэффициентом          линейного     термического       расширения
α2 = 27,1⋅10 град . Рассчитанное из данных α1, α2 и Тс, значение
             –5    –1

Vf = 0,155, характеризует аморфную фракцию древесины как жестко-
цепный полимер, а полученное отношение α2 к α1, равное 3,6,
является главным критерием аморфности фракции (α2 /α1 < 6).
     В точке Д начинается процесс интенсивного накопления
деформации расширения полимера, характерного для процессов
плавления его кристаллической фракции с α3 = 450⋅10–5 град.–1 и

                                                               89