Методы исследования древесины и ее производных. Базарнова Н.Г - 91 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

АлтГУ | Барнаул

Составители: 

Рубрика: 

91
Рис. 30. Функции ММР аморфного
(1), аморфизованного (2) и туго-
плавкого кристаллического (3)
блоков
Таким образом, метод ТМС позволяет зафиксировать для древе-
сины пять T
п
при –9, 37, 74, 159, 234°С. С использованием других мето-
дов для древесины фиксируют, как правило, не более одного–трех Т
п
.
Т
п
могут быть обусловлены разрывом слабых Н-связей и
колебаниями освободившихся ОН-групп лигнина, гемицеллюлоз,
целлюлозы, заторможенным движением сегментов макромолекул
компонентов, плавлением лигнина, гемицеллюлоз, целлюлозы. Ниже
приведены результаты термомеханических исследований отдельных
компонентов: целлюлозы и лигнина, выделенных из описанной выше
древесины осины. Лигнин выделяли по методу Пеппера в модификации
Чудакова, а целлюлозу – методом Кюршнера–Хоффера [53, 96].
2.3.1.2. Анализ термомеханической кривой лигнина
Термомеханическая кривая лигнина приведена на рисунке 31 [97].
В диапазоне от –100 до 150°С с повышением температуры полимера
наблюдается непрерывный переход всех трех состояний его аморфного
блока, начиная, естественно, со стеклообразного и заканчивая областью
плато высокоэластичности псевдосетчатой структуры. Расширение в
застеклованном состоянии (прямая АВ) происходит с постоянной
скоростью, равной коэффициенту линейного термического расширения
α
1
= 9,01⋅10
–5
град
–1
. При температуре в точке В (Т
с
= –46°С) изменяется
скорость теплового расширения полимера (дилатометрическая прямая
ВВ'), при этом одновременно проявляется противоположно направлен-
ный деформационный процесс термомеханического (пенетрационного)
деформирования.
Рис. 30. Функции ММР аморфного
(1), аморфизованного (2) и туго-
плавкого кристаллического (3)
блоков

    Таким образом, метод ТМС позволяет зафиксировать для древе-
сины пять Tп при –9, 37, 74, 159, 234°С. С использованием других мето-
дов для древесины фиксируют, как правило, не более одного–трех Тп.
    Тп могут быть обусловлены разрывом слабых Н-связей и
колебаниями освободившихся ОН-групп лигнина, гемицеллюлоз,
целлюлозы, заторможенным движением сегментов макромолекул
компонентов, плавлением лигнина, гемицеллюлоз, целлюлозы. Ниже
приведены результаты термомеханических исследований отдельных
компонентов: целлюлозы и лигнина, выделенных из описанной выше
древесины осины. Лигнин выделяли по методу Пеппера в модификации
Чудакова, а целлюлозу – методом Кюршнера–Хоффера [53, 96].

2.3.1.2. Анализ термомеханической кривой лигнина
     Термомеханическая кривая лигнина приведена на рисунке 31 [97].
В диапазоне от –100 до 150°С с повышением температуры полимера
наблюдается непрерывный переход всех трех состояний его аморфного
блока, начиная, естественно, со стеклообразного и заканчивая областью
плато высокоэластичности псевдосетчатой структуры. Расширение в
застеклованном состоянии (прямая АВ) происходит с постоянной
скоростью, равной коэффициенту линейного термического расширения
α1 = 9,01⋅10–5 град–1. При температуре в точке В (Тс = –46°С) изменяется
скорость теплового расширения полимера (дилатометрическая прямая
ВВ'), при этом одновременно проявляется противоположно направлен-
ный деформационный процесс термомеханического (пенетрационного)
деформирования.

                                                                     91

Страницы