Методы исследования древесины и ее производных. Базарнова Н.Г - 98 стр.

UptoLike

Рубрика: 

98
При плавлении полимерных кристаллов (Т
пл
I
= 49°C) начинается
интенсивное накопление деформации расширения со скоростью
α
2
= 8010
–5
град
–1
. Завершается этот процесс при 85°C аморфизацией
расплавленного полимера с последующим (при повышении
температуры) переходом в характерное для этой фракции состояние
термомеханического высокоэластического деформирования и выходом
в область плато высокоэластичности (при повышении эластичности).
Аморфизованная полимерная фракция имеет псевдосетчатую
структуру, «узлами» сетки которой являются кристаллические
фрагменты с Т
пл
′′ = 198°C, более высокой, как и у исходной древесины
[99]. Выше этой температуры вновь наблюдается увеличение скорости
накопления деформации расширенияплавление полимерных
кристаллов, которое завершается при 240°C переходом в режим
молекулярного течения.
Молекулярно-массовые характеристики фрагментов макромолекул
в обоих кристаллических блоках равны соответственно:
5
1014,2 =
cn
M ,
5
100,3 =
cw
M , и K = 1,40;
6
101,1 =
cn
M ,
6
104,1 =
cw
M и K′′ = 1,27.
Весовое соотношение между блоками составляет 0,64 : 0,36.
Если сопоставить молекулярно-топологическое строение
полимерной матрицы древесины осины после механообработки в
разных мельницах (сконструированы и изготовлены в Институте химии
твердого тела и механохимии СО РАН), то можно сделать ряд выводов.
При измельчении древесины в планетарной мельнице
увеличивается общая степень кристалличности матрицы, изменяется
весовое соотношение между кристаллическими структурами и
молекулярными параметрами фрагментов цепей, их составляющих.
Метод ТМС позволяет зафиксировать изменения в структуре
древесины даже в случае незначительного различия в
продолжительности механообработки.
Рассмотрим это на примере древесины, обработанной в
виброцентробежной мельнице (ВЦМ) с шарами в качестве мелющих
тел в течение 10 и 20 мин.
Образец древесины, измельченный в течение 10 мин, имеет
аморфно-кристаллическое строение с двумя кристаллическими
модификациями с Т
пл
= 37°С (у исходной древесины 37°С) и
     При плавлении полимерных кристаллов (ТплI = 49°C) начинается
интенсивное накопление деформации расширения со скоростью
α2 = 80⋅10–5 град–1. Завершается этот процесс при 85°C аморфизацией
расплавленного полимера с последующим (при повышении
температуры) переходом в характерное для этой фракции состояние
термомеханического высокоэластического деформирования и выходом
в область плато высокоэластичности (при повышении эластичности).
     Аморфизованная полимерная фракция имеет псевдосетчатую
структуру, «узлами» сетки которой являются кристаллические
фрагменты с Тпл′′ = 198°C, более высокой, как и у исходной древесины
[99]. Выше этой температуры вновь наблюдается увеличение скорости
накопления деформации расширения – плавление полимерных
кристаллов, которое завершается при 240°C переходом в режим
молекулярного течения.
     Молекулярно-массовые характеристики фрагментов макромолекул
в обоих кристаллических блоках равны соответственно:
         ′ = 2,14 ⋅ 105 , M cw
       M cn                 ′ = 3,0 ⋅ 105 , и K′ = 1,40; M cn
                                                           ′′ = 1,1 ⋅ 106 ,
         ′′ = 1,4 ⋅ 106 и K′′ = 1,27.
       M cw
     Весовое соотношение между блоками составляет 0,64 : 0,36.
     Если    сопоставить     молекулярно-топологическое     строение
полимерной матрицы древесины осины после механообработки в
разных мельницах (сконструированы и изготовлены в Институте химии
твердого тела и механохимии СО РАН), то можно сделать ряд выводов.
     При измельчении древесины в планетарной мельнице
увеличивается общая степень кристалличности матрицы, изменяется
весовое соотношение между кристаллическими структурами и
молекулярными параметрами фрагментов цепей, их составляющих.
     Метод ТМС позволяет зафиксировать изменения в структуре
древесины     даже     в   случае   незначительного   различия     в
продолжительности механообработки.
     Рассмотрим это на примере древесины, обработанной в
виброцентробежной мельнице (ВЦМ) с шарами в качестве мелющих
тел в течение 10 и 20 мин.
     Образец древесины, измельченный в течение 10 мин, имеет
аморфно-кристаллическое строение с двумя кристаллическими
модификациями с Тпл′ = 37°С (у исходной древесины 37°С) и


98