ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
99
Т
пл
′′ = 197°С (у исходной древесины 159°С). Молекулярное течение
образца начинается при Т
f
= 233°С (у исходной древесины 234°С).
Легкоплавкая кристаллическая модификация имеет молекулярную
массу порядка 723,0
⋅ 10
3
, а тугоплавкая – 716,0 ⋅ 10
3
.
Сегментальная релаксация цепей аморфного блока начинается при
Т
с
= –43°С (у исходной древесины –9°С). Коэффициенты термического
расширения в стеклообразном и высокоэластическом состояниях равны
соответственно
α
1
= 3,64 ⋅ 10
–5
град
–1
(у исходной древесины –
α
1
= 7,54 ⋅ 10
–5
град
–1
) и
α
2
= 22,64 ⋅ 10
–5
град
–1
(у исходной древесины
α
2
= 27,1 ⋅ 10
–5
град
–1
). Свободный геометрический объем – 0,131, что
характерно для жесткоцепного полимера с затрудненной
подвижностью макромолекул.
Весовое содержание туго- и легкоплавкой кристаллических
модификаций и аморфного блока соотносится как 0,25 : 0,57 : 0,18.
Молекулярная масса межузловых цепей в псевдосетке аморфного
блока равна:
3
1055,13 ⋅=
cn
M ,
3
1093,18 ⋅=
cw
M и K = 1,40. Функция
ММР унимодальна, симметрична.
Образец древесины после механообработки в ВЦМ в течение 20
мин (рис. 33), в отличие от исходной древесины и образца,
механообработанного в ВЦМ в течение 10 мин, имеет аморфно-
кристаллическую, моноблочную для каждого типа структуру.
У анализируемого образца на этапе молекулярного течения при
температуре около 140°С начинается процесс термодеструкции с
появлением разветвленности или даже сшивания, которые
приостанавливают течение. Оно возобновляется вновь уже при
температуре 224°С.
Сегментальная релаксация цепей аморфного блока начинается при
Т = 0°С, что свидетельствует о значительном снижении гибкости цепей
по сравнению с исходным и подвергнутым механообработке в течение
10 мин образцами древесины.
Расширение аморфной фракции полимера в застеклованном и
высокоэластическом состояниях происходит со скоростью, равной
соответственно α
1
= 4,20 ⋅ 10
–5
град
–1
и α
2
= 12,50 ⋅ 10
–5
град
–1
, что
предопределено геометрическим свободным объемом V
f
= 0,068. Эта
величина характерна для плотно упакованной структуры,
приближающейся к кристаллическому состоянию.
Тпл′′ = 197°С (у исходной древесины 159°С). Молекулярное течение
образца начинается при Тf = 233°С (у исходной древесины 234°С).
Легкоплавкая кристаллическая модификация имеет молекулярную
массу порядка 723,0 ⋅ 103, а тугоплавкая 716,0 ⋅ 103.
Сегментальная релаксация цепей аморфного блока начинается при
Тс = 43°С (у исходной древесины 9°С). Коэффициенты термического
расширения в стеклообразном и высокоэластическом состояниях равны
соответственно α1 = 3,64 ⋅ 105 град1 (у исходной древесины
α1 = 7,54 ⋅ 105 град1) и α2 = 22,64 ⋅ 105 град1 (у исходной древесины
α2 = 27,1 ⋅ 105 град1). Свободный геометрический объем 0,131, что
характерно для жесткоцепного полимера с затрудненной
подвижностью макромолекул.
Весовое содержание туго- и легкоплавкой кристаллических
модификаций и аморфного блока соотносится как 0,25 : 0,57 : 0,18.
Молекулярная масса межузловых цепей в псевдосетке аморфного
блока равна: M cn = 13,55 ⋅ 103 , M cw = 18,93 ⋅ 103 и K = 1,40. Функция
ММР унимодальна, симметрична.
Образец древесины после механообработки в ВЦМ в течение 20
мин (рис. 33), в отличие от исходной древесины и образца,
механообработанного в ВЦМ в течение 10 мин, имеет аморфно-
кристаллическую, моноблочную для каждого типа структуру.
У анализируемого образца на этапе молекулярного течения при
температуре около 140°С начинается процесс термодеструкции с
появлением разветвленности или даже сшивания, которые
приостанавливают течение. Оно возобновляется вновь уже при
температуре 224°С.
Сегментальная релаксация цепей аморфного блока начинается при
Т = 0°С, что свидетельствует о значительном снижении гибкости цепей
по сравнению с исходным и подвергнутым механообработке в течение
10 мин образцами древесины.
Расширение аморфной фракции полимера в застеклованном и
высокоэластическом состояниях происходит со скоростью, равной
соответственно α1 = 4,20 ⋅ 105 град1 и α2 = 12,50 ⋅ 105 град1, что
предопределено геометрическим свободным объемом Vf = 0,068. Эта
величина характерна для плотно упакованной структуры,
приближающейся к кристаллическому состоянию.
99
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 97
- 98
- 99
- 100
- 101
- …
- следующая ›
- последняя »
