Теоретические основы органической химии. Базарнова Н.Г. - 12 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

12
40 Лекция 29. «Современные представления о некоторых механизмах
органических реакций»
4
41 Семинарское занятие 7. «Механизмы реакций с участием радикалов,
карбенов,
π
-комплексов»
2
42 Лабораторное занятие 4
43 Лабораторное занятие 4
ВОПРОСЫ И ПРАКТИЧЕСКИЕ ЗАДАНИЯ
К СЕМИНАРСКИМ ЗАНЯТИЯМ
С
ЕМИНАРСКОЕ ЗАНЯТИЕ
1
Т
ЕМА ЗАНЯТИЯ
"Т
ЕОРИЯ ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ
"
Вопросы для подготовки к обсуждению на семинаре
1. Неэмпирические методы расчета электронного строения молекул
1.1. Общая характеристика. Назначение.
1.2. Типы базисных рядов АО, рекомендуемые для корректного описания
молекулярных свойств.
2. Полуэмпирические (валентного приближения) методы расчета, их
принципиальное отличие от методов
ab initio
. Основные полуэмпирические методы,
параметризуемые свойства. Недостатки и достоинства методов.
3. Метод Хюккеля. Суть метода. Методика расчетов. Характеристики
электронной структуры, получаемые при расчетах МОХ: энергия
π
-МО,
коэффициенты при АО в
π
-МО.
4. Индексы реакционной способности. Методики их расчета. Примеры,
подтверждающие прогнозируемую реакционную способность органических
соединений.
Практическое задание
1. Рассчитайте на ПЭВМ
*
уровни энергии и коэффициенты с использованием
теории МОХ для:
бутадиена, пенталена, этилена, циклобутадиена, циклопентадиенила,
бензола, аллила, гепталена, фенантрена, хинолина, анилина,
симм.
-триазина.
Приведите молекулярную диаграмму одного из соединений.
2. Каковы плотность заряда и порядок связи в
π
-электронной системе 2-бутена.
3. Изобразите схематически узловые характеристики высшей заполненной
молекулярной орбитали (ВЗМО) бензильного катиона, аниона, радикала.
* Программа для расчетов имеется в компьютерном классе ХФ (ауд. 413).
12

40 Лекция 29. «Современные представления о некоторых механизмах           4
   органических реакций»
41 Семинарское занятие 7. «Механизмы реакций с участием радикалов,        2
   карбенов, π-комплексов»
42 Лабораторное занятие                                                   4
43 Лабораторное занятие                                                   4



             ВОПРОСЫ И ПРАКТИЧЕСКИЕ ЗАДАНИЯ
                К СЕМИНАРСКИМ ЗАНЯТИЯМ

                         СЕМИНАРСКОЕ ЗАНЯТИЕ 1
                ТЕМА ЗАНЯТИЯ "ТЕОРИЯ ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ"

Вопросы для подготовки к обсуждению на семинаре
     1. Неэмпирические методы расчета электронного строения молекул
     1.1. Общая характеристика. Назначение.
     1.2. Типы базисных рядов АО, рекомендуемые для корректного описания
молекулярных свойств.
     2. Полуэмпирические (валентного приближения) методы расчета, их
принципиальное отличие от методов ab initio. Основные полуэмпирические методы,
параметризуемые свойства. Недостатки и достоинства методов.
     3. Метод Хюккеля. Суть метода. Методика расчетов. Характеристики
электронной структуры, получаемые при расчетах МОХ: энергия π-МО,
коэффициенты при АО в π-МО.
     4. Индексы реакционной способности. Методики их расчета. Примеры,
подтверждающие прогнозируемую реакционную способность органических
соединений.
Практическое задание
     1. Рассчитайте на ПЭВМ* уровни энергии и коэффициенты с использованием
теории МОХ для:
     – бутадиена, пенталена, этилена, циклобутадиена, циклопентадиенила,
бензола, аллила, гепталена, фенантрена, хинолина, анилина, симм.-триазина.
     Приведите молекулярную диаграмму одного из соединений.
     2. Каковы плотность заряда и порядок связи в π-электронной системе 2-бутена.
     3. Изобразите схематически узловые характеристики высшей заполненной
молекулярной орбитали (ВЗМО) бензильного катиона, аниона, радикала.


* Программа для расчетов имеется в компьютерном классе ХФ (ауд. 413).