ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
10
2.4.5. Присоединение по кратным связям
Электрофильное присоединение: сильные и слабые электрофилы, механизм и
стереохимия присоединения, региоселективность присоединения (правило
Марковникова) его объяснение с классических позиций и теории граничных
орбиталей. Метод граничных орбиталей Фукуи (основные положения).
Присоединение к сопряженным системам. Hуклеофильное присоединение, его
механизм. Реакция Михаэля. Цианэтилирование.
2.4.6. Hуклеофильные перегруппировки
Перегруппировки в карбкатионных интермедиатах: генерация интермедиата,
классификация перегруппировок по типам структуры и реагента: перегруппировка
пинаколиновая и ретро-пинаколиновая, Демьянова. Перегруппировка Вагнера-
Меервейна (механизм, стереоэлектронные требования).
Перегруппировка с миграцией к атому азота: Гофмана, Курциуса, Бекмана.
Реакция Байера-Виллигера.
КАЛЕНДАРНЫЙ ПЛАН ЗАНЯТИЙ
№
п/п
Вид занятия, тема
Кол-во,
ч
1 Лекция 1. «Теория химического строения органических соединений
– основа для описания их реакционной способности. Из истории
химической связи. Методы квантовой химии для ее описания.
Методы ВС, МО. Индексы реакционной способности. Теория
резонанса»
6
2 Семинарское занятие 1. Расчеты методом Хюккеля 2
3 Лекции 4–5. «Теория химического строения органических
соединений – основа для описания их реакционной способности.
Основные принципы метода ВМО»
4
4 Лекции 6–7. «Теория химического строения органических
соединений – основа для описания их реакционной способности.
Классификация сопряженных углеводородов на альтернантные и
неальтернантные. Теорема парности. Типы связываний четных и
нечетных альтернантных систем»
4
5 Семинарское занятие 2. Оценка электронной структуры молекул
методом ВМО
2
6 Лекция 8. «Основные положения теории валентности. Понятие об
эквивалентных и неэквивалентных гибридных орбиталях»
2
7 Лекция 9. «Геометрия молекул. Модель отталкивания электронных
пар валентных оболочек (ОЭПВО)»
2
8 Лекция 10. «Строение молекул, содержащих атом С, а также
гетероатомы: O, Hal, N и др.»
2
10 2.4.5. Присоединение по кратным связям Электрофильное присоединение: сильные и слабые электрофилы, механизм и стереохимия присоединения, региоселективность присоединения (правило Марковникова) его объяснение с классических позиций и теории граничных орбиталей. Метод граничных орбиталей Фукуи (основные положения). Присоединение к сопряженным системам. Hуклеофильное присоединение, его механизм. Реакция Михаэля. Цианэтилирование. 2.4.6. Hуклеофильные перегруппировки Перегруппировки в карбкатионных интермедиатах: генерация интермедиата, классификация перегруппировок по типам структуры и реагента: перегруппировка пинаколиновая и ретро-пинаколиновая, Демьянова. Перегруппировка Вагнера- Меервейна (механизм, стереоэлектронные требования). Перегруппировка с миграцией к атому азота: Гофмана, Курциуса, Бекмана. Реакция Байера-Виллигера. КАЛЕНДАРНЫЙ ПЛАН ЗАНЯТИЙ № Кол-во, Вид занятия, тема п/п ч 1 Лекция 1. «Теория химического строения органических соединений 6 основа для описания их реакционной способности. Из истории химической связи. Методы квантовой химии для ее описания. Методы ВС, МО. Индексы реакционной способности. Теория резонанса» 2 Семинарское занятие 1. Расчеты методом Хюккеля 2 3 Лекции 45. «Теория химического строения органических 4 соединений основа для описания их реакционной способности. Основные принципы метода ВМО» 4 Лекции 67. «Теория химического строения органических 4 соединений основа для описания их реакционной способности. Классификация сопряженных углеводородов на альтернантные и неальтернантные. Теорема парности. Типы связываний четных и нечетных альтернантных систем» 5 Семинарское занятие 2. Оценка электронной структуры молекул 2 методом ВМО 6 Лекция 8. «Основные положения теории валентности. Понятие об 2 эквивалентных и неэквивалентных гибридных орбиталях» 7 Лекция 9. «Геометрия молекул. Модель отталкивания электронных 2 пар валентных оболочек (ОЭПВО)» 8 Лекция 10. «Строение молекул, содержащих атом С, а также 2 гетероатомы: O, Hal, N и др.»
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- …
- следующая ›
- последняя »