ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
10
2.4.5. Присоединение по кратным связям
Электрофильное присоединение: сильные и слабые электрофилы, механизм и
стереохимия присоединения, региоселективность присоединения (правило
Марковникова) его объяснение с классических позиций и теории граничных
орбиталей. Метод граничных орбиталей Фукуи (основные положения).
Присоединение к сопряженным системам. Hуклеофильное присоединение, его
механизм. Реакция Михаэля. Цианэтилирование.
2.4.6. Hуклеофильные перегруппировки
Перегруппировки в карбкатионных интермедиатах: генерация интермедиата,
классификация перегруппировок по типам структуры и реагента: перегруппировка
пинаколиновая и ретро-пинаколиновая, Демьянова. Перегруппировка Вагнера-
Меервейна (механизм, стереоэлектронные требования).
Перегруппировка с миграцией к атому азота: Гофмана, Курциуса, Бекмана.
Реакция Байера-Виллигера.
КАЛЕНДАРНЫЙ ПЛАН ЗАНЯТИЙ
№
п/п
Вид занятия, тема
Кол-во,
ч
1 Лекция 1. «Теория химического строения органических соединений
– основа для описания их реакционной способности. Из истории
химической связи. Методы квантовой химии для ее описания.
Методы ВС, МО. Индексы реакционной способности. Теория
резонанса»
6
2 Семинарское занятие 1. Расчеты методом Хюккеля 2
3 Лекции 4–5. «Теория химического строения органических
соединений – основа для описания их реакционной способности.
Основные принципы метода ВМО»
4
4 Лекции 6–7. «Теория химического строения органических
соединений – основа для описания их реакционной способности.
Классификация сопряженных углеводородов на альтернантные и
неальтернантные. Теорема парности. Типы связываний четных и
нечетных альтернантных систем»
4
5 Семинарское занятие 2. Оценка электронной структуры молекул
методом ВМО
2
6 Лекция 8. «Основные положения теории валентности. Понятие об
эквивалентных и неэквивалентных гибридных орбиталях»
2
7 Лекция 9. «Геометрия молекул. Модель отталкивания электронных
пар валентных оболочек (ОЭПВО)»
2
8 Лекция 10. «Строение молекул, содержащих атом С, а также
гетероатомы: O, Hal, N и др.»
2
10
2.4.5. Присоединение по кратным связям
Электрофильное присоединение: сильные и слабые электрофилы, механизм и
стереохимия присоединения, региоселективность присоединения (правило
Марковникова) его объяснение с классических позиций и теории граничных
орбиталей. Метод граничных орбиталей Фукуи (основные положения).
Присоединение к сопряженным системам. Hуклеофильное присоединение, его
механизм. Реакция Михаэля. Цианэтилирование.
2.4.6. Hуклеофильные перегруппировки
Перегруппировки в карбкатионных интермедиатах: генерация интермедиата,
классификация перегруппировок по типам структуры и реагента: перегруппировка
пинаколиновая и ретро-пинаколиновая, Демьянова. Перегруппировка Вагнера-
Меервейна (механизм, стереоэлектронные требования).
Перегруппировка с миграцией к атому азота: Гофмана, Курциуса, Бекмана.
Реакция Байера-Виллигера.
КАЛЕНДАРНЫЙ ПЛАН ЗАНЯТИЙ
№ Кол-во,
Вид занятия, тема
п/п ч
1 Лекция 1. «Теория химического строения органических соединений 6
основа для описания их реакционной способности. Из истории
химической связи. Методы квантовой химии для ее описания.
Методы ВС, МО. Индексы реакционной способности. Теория
резонанса»
2 Семинарское занятие 1. Расчеты методом Хюккеля 2
3 Лекции 45. «Теория химического строения органических 4
соединений основа для описания их реакционной способности.
Основные принципы метода ВМО»
4 Лекции 67. «Теория химического строения органических 4
соединений основа для описания их реакционной способности.
Классификация сопряженных углеводородов на альтернантные и
неальтернантные. Теорема парности. Типы связываний четных и
нечетных альтернантных систем»
5 Семинарское занятие 2. Оценка электронной структуры молекул 2
методом ВМО
6 Лекция 8. «Основные положения теории валентности. Понятие об 2
эквивалентных и неэквивалентных гибридных орбиталях»
7 Лекция 9. «Геометрия молекул. Модель отталкивания электронных 2
пар валентных оболочек (ОЭПВО)»
8 Лекция 10. «Строение молекул, содержащих атом С, а также 2
гетероатомы: O, Hal, N и др.»
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- …
- следующая ›
- последняя »
