Испытания жидких клеевых материалов. Бегунков О.И. - 6 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТОГУ | Хабаровск

Составители: 

Рубрика: 

5
H
2
NCNH
2
O
H
C
H
O
H
2
NCNH
O
CH
2
ON
(1.1)
карбамид формальдегид монометилолкарбамид
H
2
NCONHCH
2
OH
CH
2
O
HOCH
2
NH
NHCH
2
OH (1.2)
диметилолкарбамид
HOCH
2
NH CO NHCH
2
OH
CH
2
O
HOCH
2
NH N(CH
2
OH)
2
(1.3)
CO
триметилолкарбамид
HOCH
2
NH CO N(CH
2
OH)
2
CH
2
O
(HOCH
2
)
2
N N(CH
2
OH)
2
(1.4)
CO
тетраметилолкарбамид
Эти реакции в водном растворе обратимы и протекают до установления
равновесия. Количество триметилолкарбамида и тетраметилолкарбамида ни-
чтожно даже при большом избытке формальдегида. Уменьшение доли фор-
мальдегида ухудшает клеящие свойства КФС, а увеличение его доли, хотя и
повышает жизнеспособность смолы, ведет к увеличению
токсичности за счет
роста количества свободного формальдегида в палитре. Поэтому в промыш-
ленности при синтезе КФС оптимальным считается мольное соотношение кар-
бамида с формальдегидом в пределах 1:1,3 – 1:1,8. В связи с этим практическое
значение имеют реакции образования моно- и диметилолкарбамида – см. фор-
мулы (1.1) и (1.2).
Существенное влияние на процесс синтеза оказывает кислотность или ще
-
лочность конденсационного раствора, выражаемая концентрацией водородных
ионов.
При поликонденсации в кислой среде (рН 1…4) метилолкарбамид отщеп-
ляет воду и образует нестойкие метиленкарбамиды, превращающиеся в неплав-
кие и нерастворимые полимеры, выпадающие из раствора и не имеющие прак-
тического применения.
В сильной щелочной среде (рН 11…13) из карбамида и формальдегида, не-
зависимо от
их соотношения, даже в разбавленных растворах образуется моно-
метилолкарбамид.
В нейтральной и слабощелочной среде в зависимости от соотношения ис-
ходных мономеров образуются, в основном, моно- и диметилолкарбамиды.
В дальнейшем молекулы метилолкарбамида вступают во взаимодействие
между собой с образованием растворимого низкомолекулярного полимера
(олигомера) линейного строения с метиленовыми связями (–СН
2
–):

Страницы