Основы экологического мониторинга. Белюченко И.С - 207 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

КубГАУ | Краснодар

Составители: 

Рубрика: 

207
не. После растворения щелочи и остывания раствора приливают ос-
тавшееся количество воды, перемешивают. Работу проводят в вытяж-
ном шкафу.
Приготовление буферного раствора. 20 г хлористого аммония
смешивают со 100 см
3
25%-ного водного раствора аммиака, после чего
объем раствора доводят дистиллированной водой до 1000 см
3
, пере-
мешивают.
Приготовление раствора трилона Б концентрации 0.01
моль/дм
3
. Раствор трилона Б готовят из стандарт-титра путем разбав-
ления полученного 0,1 н раствора дистиллированной водой в пять раз
(1+4). При отсутствии стандарт-титра навеску массой 3,722 г раство-
ряют в небольшом объеме дистиллированной воды в мерной колбе
вместимостью 1000 см
3
и доводят объем до метки дистиллированной
водой. Если раствор мутный, его фильтруют. Раствор хранят в поли-
этиленовых или стеклянных сосудах в темном месте в течение 6 мес.
Проверка молярной концентрации раствора трилона Б.
В 5 см
3
раствора углекислого кальция добавляют 50 см
3
дис-
тиллированной воды, 5 см
3
раствора гидроокиси калия, около 30 мг
(на кончике скальпеля) одного из индикаторов. Перемешивают. Тит-
руют раствором трилона Б до изменения окраски. Титрование прово-
дят дважды. За результат принимать среднее арифметическое двух
определений.
Концентрацию С трилона Б, моль/дм
3
, рассчитывают по фор-
муле
V
VC
C
11
,
(3.23 )
где С
1
– концентрация раствора углекислого кальция, моль/дм
3
;
V
1
– объем раствора углекислого кальция, взятый для титрова-
ния, см
3
;
V – объем раствора трилона Б, израсходованный на титрова-
ние, см
3
.
2. Проведение анализа.
Определение кальция в пробах, подготовленных способом
мокрого озоления.
1. В колбу для сжигания отвешивают 0,2–0,3 г исследуемой
пробы, добавляют 2 см
3
перекиси водорода и через 1,5–2 мин 3 см
3
селенсодержашей серной кислоты и слегка встряхивают. Затем колбы 
не. После растворения щелочи и остывания раствора приливают ос-
тавшееся количество воды, перемешивают. Работу проводят в вытяж-
ном шкафу.
        Приготовление буферного раствора. 20 г хлористого аммония
смешивают со 100 см3 25%-ного водного раствора аммиака, после чего
объем раствора доводят дистиллированной водой до 1000 см3, пере-
мешивают.
        Приготовление раствора трилона Б концентрации 0.01
моль/дм3. Раствор трилона Б готовят из стандарт-титра путем разбав-
ления полученного 0,1 н раствора дистиллированной водой в пять раз
(1+4). При отсутствии стандарт-титра навеску массой 3,722 г раство-
ряют в небольшом объеме дистиллированной воды в мерной колбе
вместимостью 1000 см3 и доводят объем до метки дистиллированной
водой. Если раствор мутный, его фильтруют. Раствор хранят в поли-
этиленовых или стеклянных сосудах в темном месте в течение 6 мес.
        Проверка молярной концентрации раствора трилона Б.
        В 5 см3 раствора углекислого кальция добавляют 50 см3 дис-
тиллированной воды, 5 см3 раствора гидроокиси калия, около 30 мг
(на кончике скальпеля) одного из индикаторов. Перемешивают. Тит-
руют раствором трилона Б до изменения окраски. Титрование прово-
дят дважды. За результат принимать среднее арифметическое двух
определений.
        Концентрацию С трилона Б, моль/дм3, рассчитывают по фор-
муле
                             C1 V1
                         C         ,                   (3.23 )
                               V
где    С1 – концентрация раствора углекислого кальция, моль/дм3;
       V1 – объем раствора углекислого кальция, взятый для титрова-
            ния, см3;
       V – объем раствора трилона Б, израсходованный на титрова-
           ние, см3.
     2. Проведение анализа.
       Определение кальция в пробах, подготовленных способом
мокрого озоления.
       1. В колбу для сжигания отвешивают 0,2–0,3 г исследуемой
пробы, добавляют 2 см3 перекиси водорода и через 1,5–2 мин 3 см3
селенсодержашей серной кислоты и слегка встряхивают. Затем колбы

                                207

Страницы