Аналитическая химия. Ч.2. Физико-химические методы анализа. Беляева Т.В. - 19 стр.

UptoLike

Составители:

Рубрика:

Химические причины отклонения. Как правило, поглощающее со-

единение может находиться в равновесии с целым рядом до-

полнительных соединений, способных к образованию на основе воз-

можных в данной системе конкурирующих равновесий. Это могут быть

процессы диссоциации и ассоциации химических соединений, гидролиз

с образованием гидроксокомплексов, гидроксидов,взаимодействие с

растворителем с образованием кислых солей, изменение состава ком-

плексных соединений с связи со ступенчатым характером их образова-

ния, нестойкостью во времени и др. Каждое из вновь образующихся со-

единений имеет свое собственное значение величины молярного коэф-

фициента поглощения. Поэтому погрешности в измерении абсорбции,

если протекание этих процессов не будет предотвращено, могут дос-

тигать больших значений. Чтобы предотвратить возможное протекание

подобных процессов, необходимо строго соблюдать все оговоренные в

используемой методике условия проведения определения: порядок при-

бавления реактивов, время проведения реакции, величину рН раствора и

др.

1.3.6. Ошибки молекулярно-абсорбционного анализа

Ошибка любого физико-химического анализа складывается из

ошибок, возникающих при подготовке пробы, и погрешности измерения

аналитического сигнала. Для оценки ошибки при определении концен-

трации в абсорбционном анализе исходят из допущения, что измерение

оптической плотности является основным источником случайных оши-

бок. Можно показать([1], с.152), что относительная ошибка при опреде-

лении концентрации, оцениваемая величиной ∆C/C, является функцией

величины пропускания Т (таблица 2).