Физическая и коллоидная химия. Бобринская Е.В - 31 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

Рис. 3-1.
Устройство газометра для изучения кинетики разложения диоксида
водорода.
поднимают уравнительный сосуд до тех пор, пока бюретка почти полностью
не заполнится водой. После перевода крана в положение "б" опускают
уравнительный сосуд на 30 - 40 см и закрепляют его в штативе. Если прибор
герметичен , уровень воды в бюретке не должен изменяться.
2. В колбу на 50 см
3
отмеряют пипеткой 5-7 см
3
Н
2
0
2(конц.)
и добавляют с
помощью мерного цилиндра 25 см
3
дистиллированной воды. Измеряют
температуру приготовленного раствора Н
2
0
2
.
3. Определяют концентрацию этого раствора перманганато-метрическим
методом. В колбу на 50 см
3
наливают 20 см
3
0,5М Н
2
SO
4
, добавляют
пипеткой 2 см
3
(точно!) раствора Н
2
0
2
и титруют 0,1М КМ n0
4
до появления
устойчивого розового окрашивания, не исчезающего в течение 1-2-минут.
Для автокаталитического ускорения процесса окисления в анализируемый
раствор следует добавить 1-2 капли 1,0 М раствора MnS0
4
. На титрование
должно расходоваться не менее 13-15 см
3
перманганата калия. Если объем
КМ n0
4
окажется намного меньше, следует приготовить более
концентрированный раствор Н
2
0
2
.
4. Повторяют титрование 3-4 раза . По величине среднего объе
ма
V(КМ n0
4
) рассчитывают исходную молярную концентрацию Н
2
0
2
:
2
O
2
H
4
KMnO
2
О
2
Н
V
V
0,1
2
5
с ⋅⋅= , (3-19)
учитывая, что
2
O
2
H
V = 2 см
3
. Концентрация )0(с
2
О
2
Н
отвечает моменту
распада t=0.
5. Кран (5) газометра ставят в положение "а". Уравнительный сосуд
закрепляют таким образом, чтобы уровень воды в бюретке установился на
нулевом делении, после чего возвращают кран в положение "б".
6. Отбирают пипеткой 5 см
3
раствора Н
2
0
2
, наливают его в
реакционный сосуд (3). Погружают в этот раствор платину и быстро
закрывают сосуд пробкой. Одновременно с погружением платины включают
секундомер и через каждые 15-20 секунд измеряют объем )t(V
2
O
выделившегося кислорода. Результаты заносят в табл . 3-5.
Таблица 3-5
t, с
2
O
V , см
3
2
О
2
Н
с , моль/дм
3
lg
2
О
2
Н
с 
                                   Рис. 3-1.
       Устройство газометра для изучения кинетики разложения диоксида
                                водорода.




поднимают уравнительный сосуд до тех пор, пока бюретка почти полностью
не заполнится водой. После перевода крана в положение "б" опускают
уравнительный сосуд на 30 - 40 см и закрепляют его в штативе. Если прибор
герметичен, уровень воды в бюретке не должен изменяться.
                       3                               3
    2. В колбу на 50 см отмеряют пипеткой 5-7 см Н202(конц.) и добавляют с
                                       3
помощью мерного цилиндра 25 см дистиллированной воды. Измеряют
температуру приготовленного раствора Н2 02.
    3. Определяют концентрацию этого раствора перманганато-метрическим
методом. В колбу на 50 см3 наливают 20 см3 0,5М Н2 SO4 , добавляют
пипеткой 2 см3(точно!) раствора Н202 и титруют 0,1М КМn04 до появления
устойчивого розового окрашивания, не исчезающего в течение 1-2-минут.
Для автокаталитического ускорения процесса окисления в анализируемый
раствор следует добавить 1-2 капли 1,0 М раствора MnS0 4 . На титрование
должно расходоваться не менее 13-15 см3 перманганата калия. Если объем
КМn04 окажется намного меньше, следует                   приготовить более
концентрированный раствор Н202.
    4. Повторяют титрование 3-4 раза. По величине среднего объема
V(КМn04 ) рассчитывают исходную молярную концентрацию Н2 02:
                                   5        VKMnO4
                         с Н 2О 2 = ⋅ 0,1 ⋅          ,              (3-19)
                                   2        VH 2 O 2
учитывая, что VH 2O 2 = 2 см3 . Концентрация с Н 2О 2 (0) отвечает моменту
распада t=0.
    5. Кран (5) газометра ставят в положение "а". Уравнительный сосуд
закрепляют таким образом, чтобы уровень воды в бюретке установился на
нулевом делении, после чего возвращают кран в положение "б".
     6. Отбирают пипеткой 5 см3 раствора Н202 , наливают его в
реакционный сосуд (3). Погружают в этот раствор платину и быстро
закрывают сосуд пробкой. Одновременно с погружением платины включают
секундомер и через каждые 15-20 секунд измеряют объем VO2 (t)
выделившегося кислорода. Результаты заносят в табл. 3-5.
                                                                  Таблица 3-5
      t, с           VO2 , см 3
                                     с Н 2О 2 , моль/дм 3
                                                              lg с Н 2О 2

Страницы