ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
3. В три колбочки вводят по 10,0 см
3
коллоидного раствора . Поочередно
титруют их, приливая к золю из бюретки порциями по 0.1 см
3
растворы
K
3
[Fe(CN)
6
], Na
2
S0
4
и NaCl соответственно. Титрование ведут до начала
коагуляции, фиксируемой по возникновению мути. Записывают объем V
электролитов, пошедших на титрование. Опыты необходимо дублировать 2-3
раза .
4. Пересчитывают объем V каждого из приливаемых электролитов на
объем V’ этого же электролита, но при концентрации 1*10
-4
М . Для этого
используют формулу:
4
таэл
10
1
c
V'V
−
−
⋅
⋅= , (5-3)
где с
эл - та
- молярная концентрация титранта. Сопоставляя зарядовые числа
анионов соли ( Fe(CN)
6
3-
; S0
4
2-
и С 1
-
) с соответствующими значениями V’,
проверяют правило Шульце- Гарди. Анализируют результаты, формулируют
выводы, оформляют работу.
Работа 2. Адсорбция поверхностно -активных веществ
на границе вода - воздух
Самопроизвольный изотермический процесс накопления вещества на
границе раздела фаз называется адсорбцией . Зачастую под адсорбцией
понимают также поверхностную концентрацию Г вещества (адсорбента).
Адсорбция связана с активностью а вещества в объеме и поверхностной
энергией (поверхностным натяжением ) σ межфазной границы уравнением
Гиббса дифференциальной изотермы адсорбции:
d
RTd
σ
Γ=−
а
a
. (5-4)
Данное уравнение применимо к границам раздела любых фаз,
находящихся в состоянии термодинамического равновесия. Для не слишком
концентрированных растворов вместо активности можно использовать
молярную концентрацию с. Расчет Г по (5-4) ограничен системами, в
которых можно непосредственно измерить зависимость σ от с, например
жидкость - газ.
Установлено, что при адсорбции ряда поверхностно-активных веществ
(ПАВ) на границе раздела вода-воздух зависимость σ от с описывается
эмпирическим правилом Шишковского :
σ (с) = σ (0) - b ln(l + kc), (5-5)
где b и k - постоянные параметры для данного ПАВ.
Дифференцируя (5-5) и подставляя dσ/dс в (5-1), приходим к
выражению:
()
kc1RT
ckb
+⋅
⋅
⋅
=Γ
. (5-
6)
Формально (5-6) полностью совпадает с уравнением интегральной
изотермы адсорбции Л енгмюра , полученным для случая монослойной
3. В три колбочки вводят по 10,0 см3 коллоидного раствора. Поочередно 3 титруют их, приливая к золю из бюретки порциями по 0.1 см растворы K3 [Fe(CN)6], Na 2S04 и NaCl соответственно. Титрование ведут до начала коагуляции, фиксируемой по возникновению мути. Записывают объем V электролитов, пошедших на титрование. Опыты необходимо дублировать 2-3 раза. 4. Пересчитывают объем V каждого из приливаемых электролитов на -4 объем V’ этого же электролита, но при концентрации 1 *10 М. Для этого используют формулу: c V' =V ⋅ эл −та , (5-3) 1 ⋅ 10 −4 где сэл-та - молярная концентрация титранта. Сопоставляя зарядовые числа 3- 2- - анионов соли ( Fe(CN)6 ; S04 и С1 ) с соответствующими значениями V’, проверяют правило Шульце-Гарди. Анализируют результаты, формулируют выводы, оформляют работу. Работа 2. Адсорбция поверхностно-активных веществ на границе вода - воздух Самопроизвольный изотермический процесс накопления вещества на границе раздела фаз называется адсорбцией. Зачастую под адсорбцией понимают также поверхностную концентрацию Г вещества (адсорбента). Адсорбция связана с активностью а вещества в объеме и поверхностной энергией (поверхностным натяжением) σ межфазной границы уравнением Гиббса дифференциальной изотермы адсорбции: а dσ Γ =− . (5-4) RT da Данное уравнение применимо к границам раздела любых фаз, находящихся в состоянии термодинамического равновесия. Для не слишком концентрированных растворов вместо активности можно использовать молярную концентрацию с. Расчет Г по (5-4) ограничен системами, в которых можно непосредственно измерить зависимость σ от с, например жидкость - газ. Установлено, что при адсорбции ряда поверхностно-активных веществ (ПАВ) на границе раздела вода-воздух зависимость σ от с описывается эмпирическим правилом Шишковского: σ (с) = σ (0) - b ln(l + kc), (5-5) где b и k - постоянные параметры для данного ПАВ. Дифференцируя (5-5) и подставляя dσ/dс в (5-1), приходим к выражению: b ⋅k ⋅c Γ= . (5-6) RT ⋅ (1 +kc) Формально (5-6) полностью совпадает с уравнением интегральной изотермы адсорбции Ленгмюра, полученным для случая монослойной
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
- …
- следующая ›
- последняя »