Физическая и коллоидная химия. Бобринская Е.В - 65 стр.

                              сисх = сNaOHVNaOH/Vпробы ,
где VNaOH – среднее значение объема щелочи, затраченной на титрование
                                                                     3
данной пробы; Vпробы – объем аликвоты кислоты (в данном случае 5,0 см ).
Аналогичным образом определяют исходную концентрацию других
приготовленных растворов.
       4. Подготавливают 6 чистых и сухих конических колб и 6 воронок с
бумажными фильтрами, смоченными водой. Растворы кислоты с углем
                                                       3
отфильтровывают, отбросив первые порции (3-5 см ) фильтрата, поскольку
содержание кислоты в них может быть меньше из-за адсорбции кислоты
фильтровальной бумагой. Концентрацию c кислоты, оставшейся в
равновесном растворе после адсорбции, определяют так же, как описано
выше (п.3). Но для первых трех растворов объем аликвоты берут равным 10,0
см3, а для остальных – по 20,0 см3.
       Количество адсорбированной кислоты в расчете на единицу массы угля
(т.е. Х/g) рассчитывают:
                                 X (cисх −с )
                                    =           ⋅ 50,
                                 g g угля ⋅1000
где gугля – масса навески угля; 50 – объем раствора кислоты, взятой для
опыта.
       5. По полученным результатам строят логарифмическую изотерму
адсорбции lg (X/g) = f (lgc). Определяют область линейности данной
зависимости, т.е. область применимости уравнения Фрейндлиха.
Рассчитывают величины К и n.
       Оформляют работу.



         Работа 4. Определение электрокинетического потенциала
                         методом электрофореза

    Электрофорезом называется направленное перемещение частиц
дисперсной фазы коллоидного раствора под влиянием внешнего
электрического поля. Важной количественной характеристикой этого
явления, относящегося к группе т.н. электрокинетических, служит
электрокинетический потенциал ζ. Он представляет часть межфазного скачка
потенциала, локализованного между объемом дисперсной среды и
плоскостью скольжения, которая в первом приближении может быть
отождествлена с границей между плотной и диффузной областью двойного
электрического слоя мицеллы. Знак ζ - потенциала определяется знаком
заряда мицеллярной границы, а величина рассчитывается по уравнению
Гельмгольца-Смолуховского:
                                  V0 ⋅ η
                          ζ=                 ,                  (5-14)
                              εε0 ⋅ (dU dx )