Физическая и коллоидная химия. Бобринская Е.В - 66 стр.

UptoLike

где η - динамическая вязкость среды (Н*с/м
2
), V
0
- макроскопически
наблюдаемая скорость смещения дисперсной фазы относительно
дисперсионной (м/с); dU/dx - напряженность внешнего электрического поля
(В/м); ε и ε
0
- диэлектрические проницаемости среды и вакуума. Для водных
растворов при 298 К ε= 81, ε
0
= 8.85 *10
-12
Ф /м ), а η = 10
-3
Н с/м
2
.
Задача работы : приготовление коллоидного раствора , наблюдение
явления электрофореза , определение электрокинетического потенциала и
знака заряда мицеллярной гранулы.
Оборудование , реактивы: установка для проведения электрофореза ,
источник напряжения, два агар-агаровых мостика , заполненных 1 %
раствором КС 1, мерная стеклянная посуда, секундомер. Растворы : CuSO
4
(1M); КС 1 (0.01 и 0.1 М ); FeCl
3
(2% масс.); K
4
[Fe(CN)
6
] (0.1 % масс.).
Выполнение работы
1. Приготавливают золь гексациано-(II) феррата железа (III), используя
реакцию:
FeCl
3
+ K
4
[Fe(CN)
6
] = KFe[Fe(CN)
6
] + 3 КС 1. (5-15)
При этом можно применить один из двух возможных способов
проведения данной реакции:
- к 80 см
3
2 % раствора FeCl
3
добавляют при интенсивном
перемешивании 7 см
3
0.1 % раствора K
4
[Fe(CN)
6
], что приводит к
образованию золя зеленого цвета;
- к 80 см
3
0.1 % раствора K
4
[Fe(CN)
6
] добавляют при интенсивном
перемешивании 2 см
3
2 % раствора FeCl
3
, что приводит к образованию золя
темно-синего цвета.
2. Собирают установку для проведения электрофореза (см . рис. 5-3). Она
состоит из U-образной трубки (1) с двумя градуированными наружными
коленами и трубки (2), снабженной краном (3). Стаканчики (4) заполняют 1М
раствором CuSO
4
и соединяют с боковыми коленами U-образной трубки с
помощью агар-агаровых мостиков (5). Вводят в стаканчики медные
электроды (6), выводы от которых подсоединяют к источнику питания c
выходным напряжением не
ниже 100 В (УИП– 2 или иной,
обладающей подходящими
характеристиками).
                                               2
где η - динамическая вязкость среды (Н*с/м ), V0 - макроскопически
наблюдаемая скорость смещения дисперсной фазы относительно
дисперсионной (м/с); dU/dx - напряженность внешнего электрического поля
(В/м); ε и ε0 - диэлектрические проницаемости среды и вакуума. Для водных
растворов при 298 К ε= 81, ε0 = 8.85 * 10-12 Ф/м), а η = 10-3 Н с/м2.

    Задача работы: приготовление коллоидного раствора, наблюдение
явления электрофореза, определение электрокинетического потенциала и
знака заряда мицеллярной гранулы.
    Оборудование, реактивы: установка для проведения электрофореза,
источник напряжения, два агар-агаровых мостика, заполненных 1 %
раствором КС1, мерная стеклянная посуда, секундомер. Растворы: CuSO4
(1M); КС1 (0.01 и 0.1 М); FeCl3 (2% масс.); K4[Fe(CN)6 ] (0.1 % масс.).

                             Выполнение работы
    1. Приготавливают золь гексациано-(II) феррата железа (III), используя
реакцию:
        FeCl3 + K4[Fe(CN) 6]   = KFe[Fe(CN)6] + 3 КС1.             (5-15)
    При этом можно применить один из двух возможных способов
проведения данной реакции:
    - к 80 см3 2 % раствора FeCl3 добавляют при интенсивном
перемешивании 7 см3 0.1 % раствора K4 [Fe(CN) 6], что приводит к
образованию золя зеленого цвета;
    - к 80 см3 0.1 % раствора K4 [Fe(CN) 6] добавляют при интенсивном
перемешивании 2 см3 2 % раствора FeCl 3, что приводит к образованию золя
темно-синего цвета.
    2. Собирают установку для проведения электрофореза (см. рис. 5-3). Она
состоит из U-образной трубки (1) с двумя градуированными наружными
коленами и трубки (2), снабженной краном (3). Стаканчики (4) заполняют 1М
раствором CuSO4 и соединяют с боковыми коленами U-образной трубки с
помощью агар-агаровых мостиков (5). Вводят в стаканчики медные
электроды (6), выводы от которых подсоединяют к источнику питания c
                                           выходным напряжением не
                                           ниже 100 В (УИП– 2 или иной,
                                           обладающей        подходящими
                                           характеристиками).