Оптимизация технологических процессов органического синтеза. Бочкарев В.В. - 60 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

60
CH
3
CH
2
CH
2
CH C
CH
3
C
O
H
0,5
+
0,5 H
2
O
При синтезе в жидкой фазе достаточно летучего вещества его
можно выдувать из реакционной массы избытком газообразного реаген-
та. Например, при получении ацетальдегида окислением этилена одно-
стадийным способом в присутствии в качестве катализатора комплексов
палладия предпочтительнее для повышения селективности процесса ис-
пользовать воздух, а не технический кислород:
2 2 2 3 3 2
CH CH 0,5 O CH CHO 0,5 CH CH=CHCHO+0,5 H O
.
Этот же прием используют при получении -оксидов из хлоран-
гидридов, проводя процесс при температуре превышающей температу-
ру кипения -оксида, но ниже температуры кипения соответствующего
диола:
CH
3
CHOH CH
2
Cl
OH
CH
2
CH
O
CH
3
OH
2
Cl
CH
3
CHOH CH
2
OH Cl
+ +
+
+
Снижения действующей концентрации целевого продукта можно
достичь, связывая его в нереакционноспособное соединение или ком-
плекс. Так, при жидкофазном окислении углеводородов селективность
образования спиртов сильно повышается в присутствии борной кисло-
ты, дающей с ними не способные к дальнейшему окислению эфиры из
которых после их выделения и гидролиза образуются спирты.
RCH
2
CH
2
R
O
2
RCH
2
CHR
O
H
O
2
RCH
2
C
O
CH
R
CH
2
R
O
3
B
O
2
1
+
1
+
1
R
+
1/3B(OH)
3
1
1/3
+
RCOOH + R COOH
1
Хотя в большинстве случаев целевым является первый промежу-
точный продукт последовательных реакций, имеется много примеров,
когда им оказывается второй, третий и т.д. промежуточный продукт или
Created with novaPDF Printer (www.novaPDF.com)

Страницы