Оптимизация технологических процессов органического синтеза. Бочкарев В.В. - 70 стр.

UptoLike

Составители: 

70
для последовательной схемы для параллельной схемы
1 2
, равн.
1 2
1
;
1 1
A
K K
X
K K
1 2
, равн.
1 2
;
1
A
K K
X
K K
1
, равн.
1 2
;
1 1
R
K
X
K K
1
, равн.
1 2
;
1
R
K
X
K K
С другой стороны, существует кинетический режим процесса, ко-
гда состояние системы рассчитывается из кинетики обратимых реакций.
Его сравнительно просто найти для реактора полного смешения из ба-
лансов по веществам A и R:
для последовательной схемы
1 -1 2 -2
,
A R R S R
k C k C k C + k C = uC
1 -1 ,0
;
A R A A
k C k C = u C C
для параллельной схемы
1 -1
,
A R R
k C k C = uC
1 -1 2 -2 ,0
.
A R A S A A
k C k C k C k C = u C C
Делением уравнений друг на друга и их преобразованием с уче-
том баланса
,0
A A R S
C C C C
получаем квадратные уравнения зави-
симостей
R
X
от
A
X
, которые можно решить при любых соотношениях
констант k
1
, k
-1
, k
2
, и k
-2
. Возможны самые разнообразные варианты, но
мы рассмотрим только два, при которых термодинамические и кинети-
ческие факторы действуют в обратных направлениях, т.е. когда
1 2 1 2

K K k k
и
1 2 1 2

K K k k
(см. рис. 4.12 и 4.13).
1
1
2
2
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
0 0,2 0,4 0,6 0,8
X
A
Селективность (выход) по
продукту R
Рис. 4.12. Зависимость выходов (∆) и селективности (○) по продукту R для
параллельных реакций: 1 при
1 2 1 2
K K k k
(
1 2 1 2
100; 0,1
K K k k

);
2 - при
1 2 1 2
K K k k
(
1 2 1 2
0,1; 100
K K k k

).
Created with novaPDF Printer (www.novaPDF.com)