ВУЗ:
Составители:
103
тической работы катализатора сорбционная и кинетическая области
также близки друг к другу.
3.3. Внешнедиффузионная и переходные с ней области
В реальных условиях проведения гетерогенно-каталитического
процесса самой медленной стадией, определяющей общую скорость,
может оказаться стадия переноса вещества из потока к внешней поверх-
ности зерна катализатора (или переноса продуктов от него в поток). Ки-
нетика процесса в таком случае будет определяться не столько скоро-
стью химической реакции, сколько массопередачей. Последняя, как из-
вестно, описывается в стационарных условиях потока уравнением
п
D
r C C
, (3. 26)
где β=D/δ– коэффициент массопередачи; δ– толщина пограничного
диффузионного слоя; D—коэффициент диффузии; С и C
п
– концентра-
ции в потоке и у поверхности твердого тела (рис 3.1).
C
п
C
Рис. 3.1. Изменение концентраций реагента у поверхности катализатора при
совместном влиянии химической кинетики и диффузии
При совместном влиянии внешней диффузии и химической кине-
тики общее уравнение скорости может быть получено исходя из непре-
рывности потока в стационарных условиях: на поверхности катализато-
ра может прореагировать только то количество вещества, которое будет
к ней подведено в результате массопередачи из потока, т. е. r
D
=r
S
. Для
реакции первого порядка
A B
в области небольших заполнений поверхности (область Генри) будем
иметь
п п
C C k C
, (3. 27)
Nitro PDF Trial
www.nitropdf.com
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 101
- 102
- 103
- 104
- 105
- …
- следующая ›
- последняя »
