ВУЗ:
Составители:
75
Процессы, основанные на превращении производных
углеводородов
Для восстановления нитросоединений используется или
молекулярный водород (в каталитических процессах), или
восстановители: железо, цинк, сульфиды и т. д.:
Ar–NO
2
+ ЗН
2
→ Ar–NН
2
+ 2Н
2
О
Реакция восстановления нитробензола до анилина
экзотермическая; выход анилина близок к стехиометрическому.
Гидроксилированием называется процесс введения в молекулу
органического вещества группы ОН (гидроксила). Полученные при
этом соединения носят общее название оксисоединений.
Наибольшее значение имеют фенолы, получающиеся
несколькими методами. По одному из методов нагревают натриевую
соль бензосульфокислоты с расплавленной едкой щелочью или с ее
концентрированным раствором:
C
6
H
5
SO
3
Na + 2 NaOH → C
6
H
5
ONa + Na
2
SO
3
+ H
2
O
После испарения воды температуру повышают до 320–330 °С и
проводят щелочное плавление. Готовый плав через нижний боковой
штуцер переводят в «гаситель», в который предварительно залит
сульфит натрия. Фенолят натрия при этом переходит в раствор, а
труднорастворимый сульфит натрия при охлаждении раствора
выпадает в виде мелких кристаллов в осадок. Для разложения
фенолята фильтрат подкисляется серной кислотой или сернистым
газом:
2 C
6
H
5
ONa + SO
2
+ Н
2
О → 2 С
6
Н
5
ОН + Na
2
SO
3
По другому способу фенол получают парофазным
каталитическим гидролизом хлорбензола, который проводится при
атмосферном давлении взаимодействием паров хлорбензола с
перегретым водяным паром при 550–600 °С на катализаторе
(хлористый магний активированный медью, нанесенный на
силикагель):
С
6
Н
5
Сl + Н
2
О → С
6
Н
5
ОН + НСl
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 73
- 74
- 75
- 76
- 77
- …
- следующая ›
- последняя »
