ВУЗ:
Составители:
76
В последние годы все большее распространение получает сов-
местное производство фенола и ацетона из гидроперекиси
изопропилбензола, известное под названием кумольного метода
получения фенола. Исходным сырьем, как во всех предыдущих
способах, служит бензол, который алкилированием пропиленом
превращается в изопропилбензол (кумол):
С
6
Н
6
+ СН
2
=СН–СН
3
→ С
6
Н
5
–СН(СН
3
)
2
Полученная затем гидроперекись в присутствии небольшого
количества кислоты осторожно расщепляется на фенол и ацетон:
С
6
Н
5
–С(СН
3
)
2
ООН → С
6
Н
5
–ОН + СН
3
–СО–СН
3
Под реакцией алкилирования понимают замену одного или
нескольких атомов водорода в ароматическом ядре на алкильную
группу. Этот процесс осуществляется взаимодействием ароматических
углеводородов с олефинами (этиленом, пропиленом, бутиленом и др.),
хлористыми алкилами (хлористым метилом, бромистым этилом) или
спиртами в присутствии таких катализаторов, как безводный А1С1
3
,
H
2
SO
4
, H
3
PO
4
и др. При алкилировании бензола высшими олефинами
(нониленом, додециленом) получаются продукты, используемые после
сульфирования в качестве синтетических моющих средств.
Широкое применение получил процесс гидрирования
ароматических углеводородов, протекающий обычно в паровой фазе
под давлением с применением высокой температуры (до 1350 °С) и
различных катализаторов (металлический никель, осажденный на
оксиде алюминия).
Так, гидрированием фенола осуществляют производство
циклогексанола:
С
6
Н
5
–ОН + 3 Н
2
→ С
6
Н
11
–ОН
Большое промышленное значение получило окисление
нафталина во фталевый ангидрид кислородом воздуха в присутствии
катализаторов (пятиоксида ванадия, нанесенного на оксид кремния),
сопровождающееся изменением углеродного скелета. При этом один
из нафталиновых циклов разрывается и частично окисляется.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 74
- 75
- 76
- 77
- 78
- …
- следующая ›
- последняя »
