Органическая химия. Бойко Е.В. - 10 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

УлГТУ | Ульяновск

Составители: 

Рубрика: 

10
3. НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКЕНЫ)
Алкены (олефины) – углеводороды, в молекуле которых имеется одна
двойная углерод-углеродная связь —С=С— . Общая формула алкенов C
n
H
2n
.
Основные химические свойства алкенов обусловлены наличием в молекуле
двойной связи. Основным типом реакций, в которые легко вступают алкены,
являются разнообразные реакции присоединения, сопровождающиеся
разрывом π-связи и образованием двух новых σ-связей. Характерна для алкенов
и реакция полимеризации, также сопровождающаяся «раскрытием» двойных
связей. Алкены могут реагировать и с разрывом σ- и π-связи, например в
реакциях окисления.
В лабораторных условиях этилен получают при нагревании этилового
спирта с водоотнимающими веществами (концентрированная серная кислота,
оксид фосфора (V)).
C
2
H
5
OH
→
tSOH ,
42
CH
2
= CH
2
+ H
2
O
Олефины также получают при нагревании галогенпроизводных с
концентрированными спиртовыми растворами щелочи:
CH
3
─CH
2
Br + KOH→CH
2
= CH
2
+ KBr+ H
2
O.
Опыт 1. Получение этилена. Этилен получают в приборе, изображенном
на рис. 3. В пробирку 1, укрепленную в штативе, наливают 1 мл этилового
спирта и осторожно приливают 3 мл концентрированной серной кислоты.
Добавляют несколько крупинок оксида алюминия (катализатор) и закрывают
пробирку пробкой, в которую вставлен узкий конец хлоркальциевой трубки 2,
содержащей натронную известь (для улавливания диоксидов серы и углерода).
Широкий конец хлоркальциевой трубки закрывают пробкой с газоотводной
трубкой, на конец которой надет резиновый шланг. Содержимое пробирки
осторожно нагревают. Выждав некоторое время, необходимое для вытеснения
из пробирки воздуха, пропускают этилен в бромную воду, а затем — в водный
раствор перманганата калия (см. опыты 2 и 3).
Рис. 3. Прибор для получения этилена: 1– пробирка со смесью спирта и серной кислоты;
2– хлоркальциевая трубка; 3– пробирка с бромной водой или перманганатом калия

Страницы