Картирование генома и обратная генетика. Буторина А.К - 64 стр.

UptoLike

Рубрика: 

64
ДНК, образующихся при ее расщеплении рестриктазами . Обусловлена му-
тационным изменением сайтов рестрикции или появлением новых сайтов.
Обнаруживается при разделении фрагментов с помощью гель-
электрофореза.
Праймеры короткий олигонуклеотид, который гибридизуется с
матрицей и служит затравкой при ее копировании (амплификации).
Прогулка по хромосоме (chromosome walking) - метод выделения и
анализа нуклеотидных последовательностей (новых генов), фланкирую -
щих известные гены , для которых имеются олигонуклеотидные зонды .
Фланкирующие последовательности используются затем в качестве зондов
идентификации прилегающих к ним последовательностей и т.д.
Протеом полный набор белков в клетке в конкретный момент.
Протеомика - наука о наборах белков в клетках при разных физио-
логических состояниях и функциях этих белков. Существенная разница
между геномикой и протеомикой обусловлена тем, что геном данного ви-
да, как правило, достаточно стабилен, в то время как протеом индивидуа-
лен не только для разных клеток одного индивида, но и для одной клетки в
зависимости от ее состояния (деление, покой , дифференцировка и т . д .).
Т.е. протеом понятие динамичное .
Прыжки по хромосоме (chromosome jumping) - один из вариантов
метода прогулок по хромосоме”, отличающийся тем, что в результате ка-
кой -либо мутации маркерный ген, используемый для скрининга библиоте -
ки , перемещается по геному (прыгает на ту же или другую хромосому), что
позволяет выделять новые сцепленные с ним гены .
Расстояние на генетической карте расстояние между двумя гена-
ми, определяемое по частоте рекомбинаций на анализируемом участке . За
единицу картирования принимают расстояние между генами, вероятность
рекомбинации между которыми равна 1% (одной сантиморганиде).
Ренатурация воссоединение цепей двухцепочечной ДНК, разо-
шедшихся при денатурации.
Рестриктаза бактериальный фермент, расщепляющий двухцепо-
чечную ДНК в специфических сайтах .
Секвенирование определение последовательности нуклеотидов
ДНК.
Секвенатор прибор для определения последовательности нуклео-
тидов ДНК.
Сцепление генов совместное наследование различных генов, лока-
лизованных в одной и той же хромосоме .
Электрофорез метод разделения заряженных молекул (ДНК, РНК
или белков), основанный на разной скорости их перемещения в электриче -
ском поле.
                                  64
ДНК, образующихся при ее расщеплении рестриктазами. Обусловлена му-
тационным изменением сайтов рестрикции или появлением новых сайтов.
Обнаруживается при разделении фрагментов с помощью гель-
электрофореза.
      Праймеры – короткий олигонуклеотид, который гибридизуется с
матрицей и служит затравкой при ее копировании (амплификации).
      “Прогулка по хромосоме” (chromosome walking) - метод выделения и
анализа нуклеотидных последовательностей (новых генов), фланкирую-
щих известные гены, для которых имеются олигонуклеотидные зонды.
Фланкирующие последовательности используются затем в качестве зондов
идентификации прилегающих к ним последовательностей и т.д.
      Протеом – полный набор белков в клетке в конкретный момент.
      Протеомика - наука о наборах белков в клетках при разных физио-
логических состояниях и функциях этих белков. Существенная разница
между геномикой и протеомикой обусловлена тем, что геном данного ви-
да, как правило, достаточно стабилен, в то время как протеом индивидуа-
лен не только для разных клеток одного индивида, но и для одной клетки в
зависимости от ее состояния (деление, покой, дифференцировка и т.д.).
Т.е. протеом – понятие динамичное.
      “Прыжки по хромосоме” (chromosome jumping) - один из вариантов
метода “прогулок по хромосоме”, отличающийся тем, что в результате ка-
кой-либо мутации маркерный ген, используемый для скрининга библиоте-
ки, перемещается по геному (прыгает на ту же или другую хромосому), что
позволяет выделять новые сцепленные с ним гены.
      Расстояние на генетической карте – расстояние между двумя гена-
ми, определяемое по частоте рекомбинаций на анализируемом участке. За
единицу картирования принимают расстояние между генами, вероятность
рекомбинации между которыми равна 1% (одной сантиморганиде).
      Ренатурация – воссоединение цепей двухцепочечной ДНК, разо-
шедшихся при денатурации.
      Рестриктаза – бактериальный фермент, расщепляющий двухцепо-
чечную ДНК в специфических сайтах.
      Секвенирование – определение последовательности нуклеотидов
ДНК.
      Секвенатор – прибор для определения последовательности нуклео-
тидов ДНК.
      Сцепление генов – совместное наследование различных генов, лока-
лизованных в одной и той же хромосоме.
      Электрофорез – метод разделения заряженных молекул (ДНК, РНК
или белков), основанный на разной скорости их перемещения в электриче-
ском поле.