ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
18
в условиях экологического стресса , при воздействии различных мутаген-
ных факторов.
Элементы класса II перемещаются в геноме как ДНК-овые элементы
при участии транспозазы и называются транспозонами . Перемещение
транспозонов из одного локуса в другой может происходить как путем ре-
пликативного , так и нерепликативного механизма . Одним из множества
мобильных элементов у дрозофилы является P-фактор в геноме самца (они
присутствуют в каждой хромосоме ). При скрещивании такого самца (P-
самца) с самкой (М -самкой, у которой P-фактор отсутствует) наблюдается
гибридный дисгенез, а при реципрокном (обратном) скрещивании нет.
Дисгенез выражается в появлении у потомства серии генетических дефек-
тов: мутаций, хромосомных аберраций, нарушений расхождения хромосом
в мейозе и стерильности . P-фактор активизируется в зиготе под действием
М -цитоплазмы , унаследованной по материнской линии. В М -цитотипе Р -
элементы хромосом самца начинают перемещаться. ДНК P-элемента вы -
делена и изучена . Он имеет длину 2907 пн и ограничен терминальными
повторами размером 31 пн. Функционально это один ген, кодирующий бе-
лок транспозазу. С его помощью происходит транспозиция P-элемента по
принципу “вырезание -встраивание”.
Наличие мобильных элементов в геноме может иметь разнообразные
генетические последствия:
1) перемещение и внедрение мобильного элемента в ген (в его струк -
турную или регуляторную зону) может привести к его инактивации, изме -
нению характера экспрессии, возникновению мутаций; Около 80% спон-
танных мутаций, изученных в разных локусах дрозофилы , вызвано инсер-
циями МГЭ .
2) изменить состояние активности близлежащих генов; МГЭ способ-
ны инактивировать или усиливать экспрессию генов, “включать” и “вы -
ключать” соседние с ним гены, поскольку у них есть промоторы, термина -
торы и энхансеры транскрипции. Например, если ретротранспозон с длин-
ными концевыми повторами (LTR), выполняющими функцию промоторов,
оказался около протоонкогена (регулирующего нормальное поведение
клетки , например темп и “расписание” ее деления), то результатом может
быть сверхпродукция белка и злокачественное перерождение клетки ;
3) привести к образованию хромосомных перестроек: делеции, дупли -
кации или инверсии; два родственных транспозона, находящиеся на одной
хромосоме , могут переносить фрагмент ДНК, который заключен между
ними , в другую область той же хромосомы или вообще в другую хромосо -
му;
4) участвовать (наряду с плазмидами и вирусами ) в горизонтальном
переносе генов (т.е . передаче генов между одновременно существующими
организмами , а не от родителей потомству – вертикальный перенос). При
транспозиции МГЭ могут переносить в ДНК-мишень различные гены , на -
пример, устойчивости к антибиотикам, лекарственным препаратам и ядам
от одной бактерии к другой. Горизонтальный перенос генов создает серь-
18 в условиях экологического стресса, при воздействии различных мутаген- ных факторов. Элементы класса II перемещаются в геноме как ДНК-овые элементы при участии транспозазы и называются транспозонами. Перемещение транспозонов из одного локуса в другой может происходить как путем ре- пликативного, так и нерепликативного механизма. Одним из множества мобильных элементов у дрозофилы является P-фактор в геноме самца (они присутствуют в каждой хромосоме). При скрещивании такого самца (P- самца) с самкой (М-самкой, у которой P-фактор отсутствует) наблюдается гибридный дисгенез, а при реципрокном (обратном) скрещивании нет. Дисгенез выражается в появлении у потомства серии генетических дефек- тов: мутаций, хромосомных аберраций, нарушений расхождения хромосом в мейозе и стерильности. P-фактор активизируется в зиготе под действием М-цитоплазмы, унаследованной по материнской линии. В М-цитотипе Р- элементы хромосом самца начинают перемещаться. ДНК P-элемента вы- делена и изучена. Он имеет длину 2907 пн и ограничен терминальными повторами размером 31 пн. Функционально это один ген, кодирующий бе- лок транспозазу. С его помощью происходит транспозиция P-элемента по принципу “вырезание-встраивание”. Наличие мобильных элементов в геноме может иметь разнообразные генетические последствия: 1) перемещение и внедрение мобильного элемента в ген (в его струк- турную или регуляторную зону) может привести к его инактивации, изме- нению характера экспрессии, возникновению мутаций; Около 80% спон- танных мутаций, изученных в разных локусах дрозофилы, вызвано инсер- циями МГЭ. 2) изменить состояние активности близлежащих генов; МГЭ способ- ны инактивировать или усиливать экспрессию генов, “включать” и “вы- ключать” соседние с ним гены, поскольку у них есть промоторы, термина- торы и энхансеры транскрипции. Например, если ретротранспозон с длин- ными концевыми повторами (LTR), выполняющими функцию промоторов, оказался около протоонкогена (регулирующего нормальное поведение клетки, например темп и “расписание” ее деления), то результатом может быть сверхпродукция белка и злокачественное перерождение клетки; 3) привести к образованию хромосомных перестроек: делеции, дупли- кации или инверсии; два родственных транспозона, находящиеся на одной хромосоме, могут переносить фрагмент ДНК, который заключен между ними, в другую область той же хромосомы или вообще в другую хромосо- му; 4) участвовать (наряду с плазмидами и вирусами) в горизонтальном переносе генов (т.е. передаче генов между одновременно существующими организмами, а не от родителей потомству – вертикальный перенос). При транспозиции МГЭ могут переносить в ДНК-мишень различные гены, на- пример, устойчивости к антибиотикам, лекарственным препаратам и ядам от одной бактерии к другой. Горизонтальный перенос генов создает серь-
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- …
- следующая ›
- последняя »