Молекулярные механизмы генетических процессов. Избранные лекции по курсу "Генетика с основами селекции". Буторина А.К - 22 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

22
Репликация ДНК у бактерий может осуществляться по θ-типу (тэта -
типу) (рисунок 6). В этом случае сохраняется кольцевая структура молекул
ДНК. В противоположных направлениях от локуса ori движутся две реп-
ликативные вилки до тех пор, пока снова не встретятся. Движение двух
репликативных вилок приводит к образованию “глазков”, расширяющихся
в двух направлениях вдоль хромосомы по мере репликации. Промежуточ-
ная структура напоминает греческую букву θ. Такой тип репликации пре-
вращает родительскую кольцевую хромосому в две дочерние кольцевые
хромосомы , в каждой из которых сохраняется одна из цепей родительской
молекулы , а вторая цепь заново синтезируется. Вначале 2-х цепочечные
кольцевые молекулы связаны с друг другом. При их разделении одно из
двух колец временно разрывается.
Рисунок 6. Схема репликации кольцевых молекул ДНК при сохранении
кольцевой структуры (θ-тип)
1.3.1.3. Амплификация генов рРНК у эукариот
По типу “катящегося кольца” происходит также амплификация (т.е .
увеличение числа копий генов, количества ДНК) экстрахромосомных ко -
пий рДНК, ответственной за синтез рРНК в эукариотической клетке . Так,
ооцитам амфибий после оплодотворения необходим усиленный синтез ри-
босом, чтобы обеспечить белком ранние этапы развития зиготы , т.е . про-
цесс дробления, поскольку синтеза ДНК, а следовательно , ее транскрипции
и трансляции при дроблении не происходит. В этом случае одна из копий
рДНК, содержащая многократные повторы генов, кодирующих рРНК, по -
кидает хромосому (а именно , район ядрышкового организатора), а затем
многократно реплицируется (или амплифицируется) по типу “катящегося
кольца”. В результате возникает масса свободных ядрышек, структурно не
связанных с ядрышкообразующими хромосомами , происходит усиленный
синтез рибосом (образуется до 10
12
рибосом за один клеточный цикл вме -
сто до 10
7
рибосом в норме ), а следовательно , и белка . Такая дифференци-
альная репликация отдельных участков ДНК находится под генетическим
контролем и возможна благодаря полирепликонной структуре эукариоти -
ческой хромосомы . Амплификация может быть и аномальным явлением и 
                                  22
      Репликация ДНК у бактерий может осуществляться по θ-типу (тэта-
типу) (рисунок 6). В этом случае сохраняется кольцевая структура молекул
ДНК. В противоположных направлениях от локуса ori движутся две реп-
ликативные вилки до тех пор, пока снова не встретятся. Движение двух
репликативных вилок приводит к образованию “глазков”, расширяющихся
в двух направлениях вдоль хромосомы по мере репликации. Промежуточ-
ная структура напоминает греческую букву θ. Такой тип репликации пре-
вращает родительскую кольцевую хромосому в две дочерние кольцевые
хромосомы, в каждой из которых сохраняется одна из цепей родительской
молекулы, а вторая цепь заново синтезируется. Вначале 2-х цепочечные
кольцевые молекулы связаны с друг другом. При их разделении одно из
двух колец временно разрывается.




 Рисунок 6. Схема репликации кольцевых молекул ДНК при сохранении
                     кольцевой структуры (θ-тип)

              1.3.1.3. Амплификация генов рРНК у эукариот
      По типу “катящегося кольца” происходит также амплификация (т.е.
увеличение числа копий генов, количества ДНК) экстрахромосомных ко-
пий рДНК, ответственной за синтез рРНК в эукариотической клетке. Так,
ооцитам амфибий после оплодотворения необходим усиленный синтез ри-
босом, чтобы обеспечить белком ранние этапы развития зиготы, т.е. про-
цесс дробления, поскольку синтеза ДНК, а следовательно, ее транскрипции
и трансляции при дроблении не происходит. В этом случае одна из копий
рДНК, содержащая многократные повторы генов, кодирующих рРНК, по-
кидает хромосому (а именно, район ядрышкового организатора), а затем
многократно реплицируется (или амплифицируется) по типу “катящегося
кольца”. В результате возникает масса свободных ядрышек, структурно не
связанных с ядрышкообразующими хромосомами, происходит усиленный
синтез рибосом (образуется до 1012 рибосом за один клеточный цикл вме-
сто до 107 рибосом в норме), а следовательно, и белка. Такая дифференци-
альная репликация отдельных участков ДНК находится под генетическим
контролем и возможна благодаря полирепликонной структуре эукариоти-
ческой хромосомы. Амплификация может быть и аномальным явлением и

Страницы