Молекулярные механизмы генетических процессов. Избранные лекции по курсу "Генетика с основами селекции". Буторина А.К - 24 стр.

                                        24
роль выполняет фермент РНК-полимераза (праймаза), которая узнает ме-
сто инициации и от него на матричных нитях ДНК начинает синтез корот-
кой молекулы РНК-затравки (праймера), состоящей из 50-100 нуклеоти-
дов. ДНК-полимераза II обусловливает начало синтеза нити ДНК с конца
затравочной молекулы РНК. Наращивание молекулы в длину осуществля-
ет ДНК-полимераза III. При естественном процессе репликации наращива-
ние цепи ДНК останавливается по стоп-сигналу, исходящему из матрич-
ной цепи. Так образуются фрагменты Оказаки. ДНК-полимераза I удаляет
праймеры и обеспечивает заполнение освободившихся участков (брешей)
соответствующими нуклеотидами, комплементарными ДНК-матрице.
Сшивание фрагментов Оказаки осуществляется с помощью ДНК- лигазы.
Этот фермент восстанавливает фосфодиэфирную связь между одноцепо-
чечными разрывами в молекуле ДНК.

                    3′              Лидирующая цепь
                                        Белок SSB
               5′                          РНК-праймер
              Фрагменты                                           5′
              Оказаки
                                   5′                             3′
                              3′                     ДНК-гираза
                         5′
              3′                              геликаза

                    5′             Отстающая цепь

   Рисунок 7. Строение репликационной вилки (Объяснение в тексте)

  1.3.1.5. Особенности репликации концевых участков линейных молекул
                  ДНК эукариот. Теломеры и теломераза
      Молекулярно-биологические процессы, происходящие во время реп-
ликации ДНК, в основном сходны у эукариот и прокариот. Тем не менее,
существуют и различия. Если бактериальная хромосома – один репликон,
то хромосома эукариот полирепликонна и по ней в каждый момент време-
ни может двигаться независимо друг от друга множество репликационных
вилок. Остановка продвижения вилки происходит только при столкнове-
нии с другой вилкой, или по достижении конца хромосомы.
      Кроме того, у линейных молекул ДНК (в отличие от кольцевых мо-
лекул) существует проблема “концевой недорепликации”. Дело в том, что
все известные ДНК-полимеразы неспособны полностью реплицировать
концы линейных ДНК. Поэтому пропуск, образовавшийся после удаления
крайнего праймера на 5′-конце дочерней цепи ДНК, заполнен быть не мо-
жет. В результате выступающие 3′-концевые участки материнской цепи
ДНК остаются однотяжевыми, а их 5′- концевые участки- недореплициро –