Основы классической генетики и селекции. Буторина А.К. - 14 стр.

                                   14
воспроизводиться из поколения в поколение; 4) необходимы
характеристика и количественный учет всех классов расщепления
потомства в первом и последующих поколениях. То, что признаки не
исчезают в F1, а проявляются вновь в последующих поколениях, позволило
Менделю сформулировать гипотезу о дискретном характере вещества
наследственности. Как уже упоминалось, результаты опытов Менделя не
были поняты современниками, так как хромосомы, митоз, мейоз и процесс
оплодотворения у растений и животных были открыты только в конце XIX
века. Синтез цитологии и генетики оказался очень плодотворным.
Установленные Менделем закономерности наследования признаков
получили цитологическое обоснование после открытия хромосом,
доказательства их роли как материальных носителей наследственности и
изучения их поведения в процессе мейоза, предшествующего
формированию гамет. Это наглядно иллюстрирует схема скрещивания
гипотетических организмов, кариотип, которых представлен двумя парами
хромосом, различающихся по форме и размеру (рис. 2.).




     Рис. 2. Схема, иллюстрирующая поведение гомологичных хромосом
при дигибридном скрещивании
A – желтая окраска семян, a – зеленая окраска семян, B – круглая форма семян, b –
морщинистая форма семян.

      Допускается, что обе формы являются гомозиготами по генам,
определяющим альтернативные признаки. Одна из форм гомозиготна по
доминантным генам A и B, локализованным в разных хромосомах, другая
гомозиготна по рецессивным аллелям этих генов a и b. У каждой
родительской формы AABB и aabb образуется по одному типу гамет: AB
и ab, соответственно и в F1 будет наблюдаться единообразие гибридного
потомства, имеющего генотип AaBb. У гибридов F1 образуется уже
четыре типа гамет (AB, Ab, aB, ab), случайное сочетание которых при
самооплодотворении даст начало 16 вариантам зигот, как это можно
видеть, построив решетку Пеннета (рис 3.).