Основы классической генетики и селекции. Буторина А.К. - 32 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

32
изучении мейоза у клопа- солдатика Protenor. Сперматоциты второго
порядка у этого клопа были двух типов: одни содержали 7 хромосом,
другие 6. Непарная хромосома получила название половой , а остальные -
аутосом. В соматических клетках у самца клопа Protenor было 13
хромосом, из них одна X хромосома, а у самок 14 хромосом (из них две
X - хромосомы). У другого вида клопов Lygaeus в соматических клетках
самок было обнаружено 14 хромосом (две из которых половые), у самцов
также присутствовали 14 хромосом, но две половые были представлены
неравными по величине хромосомами. Y хромосома, была значительно,
меньше по размеру, чем X . Таким образом, у этих организмов женский пол
является гомогаметным, а мужской гетерогаметным. Определение пола
по типу Protenor наблюдается также у пауков и нематод . По типу Lygaeus
у человека, дрозофилы, обезьяны, мыши и многих других организмов. У
птиц и бабочек гомогаметным (ZZ) является мужской пол , а женский -
гетерогаметный (ZW - комплекс половых хромосом). Наличием половых
хромосом объясняется часто наблюдаемое при половом размножении
соотношение полов у многих организмов, в том числе у человека (1:1), что
напоминает результаты анализирующего скрещивания , когда один из
родителей гетерозигота, а другой гомозигота по рецессивному гену.
Особый тип определения пола, так называемый гапло - диплоидный
существует у насекомых: пчел, муравьев , ос. У них нет половых
хромосом. Самки развиваются из оплодотворенных яиц и диплоидны (2n),
а самцы - из неоплодотворенных и гаплоидны (n). При сперматогенезе
число хромосом не редуцируется , материнские клетки претерпевают лишь
одно митотическое деление и дают начало двум сперматидам . В 1919г.
Бриджес , проводя опыты по скрещиванию дрозофил и изучению их
потомства , высказал предположение о том, что каждая зигота
потенциально бисексуальна, то есть обладает двумя возможностями
развития пола .
Бриджес скрещивал триплоидную самку (3А + 3Х) с нормальным
диплоидным самцом (2A+XY) и установил 8 различных классов их
потомства . Сгруппировав их по отношению числа Х-хромосом к числу
наборов аутосом, он получил следующее:
X:A = 1 (3X:3A; 2X:2A; (2X+Y):2A) самка
X:A = 0,5 (XY:2A); (XO:2A) самец
(X:3A) = 0,33 - сверхсамец с гипертрофированными мужскими
признаками, стерильный
(3X:2A) = 1,5 - сверхсамка с ненормально развитыми яичниками и другими
нарушениями признаков
(2X:3A) = 0,67 - интерсекс
На основании результатов этих опытов Бриджес сформулировал,
так называемую балансовую теорию определения пола , согласно
которой пол определяется балансом числа половых хромосом и числа
наборов аутосом в развивающейся зиготе. Балансовая теория определения
                                   32
изучении мейоза у клопа-солдатика Protenor. Сперматоциты второго
порядка у этого клопа были двух типов: одни содержали 7 хромосом,
другие – 6. Непарная хромосома получила название половой, а остальные -
аутосом. В соматических клетках у самца клопа Protenor было 13
хромосом, из них одна X – хромосома, а у самок 14 хромосом (из них две
X - хромосомы). У другого вида клопов Lygaeus в соматических клетках
самок было обнаружено 14 хромосом (две из которых половые), у самцов
также присутствовали 14 хромосом, но две половые были представлены
неравными по величине хромосомами. Y – хромосома, была значительно,
меньше по размеру, чем X. Таким образом, у этих организмов женский пол
является гомогаметным, а мужской – гетерогаметным. Определение пола
по типу Protenor наблюдается также у пауков и нематод. По типу Lygaeus
– у человека, дрозофилы, обезьяны, мыши и многих других организмов. У
птиц и бабочек гомогаметным (ZZ) является мужской пол, а женский -
гетерогаметный (ZW - комплекс половых хромосом). Наличием половых
хромосом объясняется часто наблюдаемое при половом размножении
соотношение полов у многих организмов, в том числе у человека (1:1), что
напоминает результаты анализирующего скрещивания, когда один из
родителей гетерозигота, а другой – гомозигота по рецессивному гену.
Особый тип определения пола, так называемый гапло-диплоидный
существует у насекомых: пчел, муравьев, ос. У них нет половых
хромосом. Самки развиваются из оплодотворенных яиц и диплоидны (2n),
а самцы - из неоплодотворенных и гаплоидны (n). При сперматогенезе
число хромосом не редуцируется, материнские клетки претерпевают лишь
одно митотическое деление и дают начало двум сперматидам. В 1919г.
Бриджес, проводя опыты по скрещиванию дрозофил и изучению их
потомства, высказал предположение о том, что каждая зигота
потенциально бисексуальна, то есть обладает двумя возможностями
развития пола.
      Бриджес скрещивал триплоидную самку (3А + 3Х) с нормальным
диплоидным самцом (2A+XY) и установил 8 различных классов их
потомства. Сгруппировав их по отношению числа Х-хромосом к числу
наборов аутосом, он получил следующее:

X:A = 1 (3X:3A; 2X:2A; (2X+Y):2A) – самка
X:A = 0,5 (XY:2A); (XO:2A) – самец
(X:3A) = 0,33 - сверхсамец с гипертрофированными мужскими
признаками, стерильный
(3X:2A) = 1,5 - сверхсамка с ненормально развитыми яичниками и другими
нарушениями признаков
(2X:3A) = 0,67 - интерсекс

     На основании результатов этих опытов Бриджес сформулировал,
так называемую балансовую теорию определения пола, согласно
которой пол определяется балансом числа половых хромосом и числа
наборов аутосом в развивающейся зиготе. Балансовая теория определения