Основы классической генетики и селекции. Буторина А.К. - 33 стр.

                                  33
пола послужила доказательством потенциальной бисексуальности
раздельнополых организмов.
       У дрозофилы иногда можно наблюдать также химеры, у которых
одна половина тела мужская, другая – женская. Это так называемые
билатеральные гинандроморфы. Их происхождение связано с
нерасхождением хромосом в митозе. При скрещивании красноглазых
самок дрозофил с белоглазыми самцами у гибридов первого поколения F1
изредка появляются мухи с одним красным, а другим белым глазом. При
этом белый глаз находится на мужской половине, а красный – на женской.
Образовавшаяся при таком скрещивании зигота должна была развиваться
по женскому типу, но при первом ее дроблении произошла утеря одной Х-
хромосомы. Следствием этого явилось развитие индивида, тело которого
было симметрично представлено женской и мужской половинами. У
растений половые хромосомы встречаются реже, чем у животных. К
настоящему времени они установлены у хмеля, дремы белой, щавеля,
элодеи, гинкго и некоторых других. У дремы белой, например, Y-
хромосома играет очень важную роль в определении пола: женский
фенотип проявляют только особи с генотипом 2A + XX; мужской с
генотипами: 2A + XY;4A + XXXY;4A + XXYY; и только особи с
генотипом 4A + XXXXY являются интерсексами. При этом, однако,
широко распространено явление самонесовместимости гермафродитных
цветковых растений, когда при самоопылении не образуется семян. Таким
образом, создаются условия для перекрестного оплодотворения и
поддержания гетерозиготности. Явление несовместимости контролируется
геном S и его многочисленными аллелями: S1, S2, S3, S4 … Sn. Если в
диплоидных клетках столбика пестика содержатся два аллеля гена
несовместимости S1 и S2, пыльцевые зерна того же цветка с аллелями S1 и
S2 на рыльце не прорастут, а только с аллелями S3, S4 и т.д. могут
прорастать. Изучение половых хромосом у разных организмов показало,
что они отличаются от аутосом тем, что они богаче гетерохроматином и
реплицируются асинхронно с аутосомами. У гетерогаметного пола в
мейозе половые хромосомы не гомологичны, гомологичность может
наблюдаться лишь по отдельным участкам. У человека комплекс
половых хромосом (XX или XY) только задает программу развития зиготы
в женскую или мужскую особь. Как в дальнейшем пойдет развитие пола,
зависит от условий внутренней (генотипической) и внешней среды. Если
пол ребенка определяется уже при оплодотворении, то в начале
эмбриогенеза гонады обоих полов неотличимы друг от друга. В этот
период они состоят из внешнего слоя (cortex) и внутреннего (medulla). У
эмбрионов XY кортекс дегенерирует, а медула превращается в семенник, у
эмбрионов XX дегенерирует медула, а кортекс превращается в яичник
(рис. 11.).