Практическая газовая хроматография. Царев H.И - 26 стр.

26

      При использовании насадочных колонок оптимальная средняя ли-
нейная скорость газа-носителя Uopt и минимальная высота, эквивалентная
теоретической тарелке, Hmin, определяются согласно уравнениям:

                              U opt = B / C                       (27)

                            H min =A +2 B ⋅ C                     (28)


      2.1.3 Селективность
      В то время как теория тарелок описывает распределение одного
растворенного вещества в системе, селективность является мерой взаим-
ного распределения двух или более определяемых веществ в ходе хрома-
тографического процесса.
      Хроматографическое разделение основывается на селективности
сорбента и различиях в термодинамических свойствах анализируемых
веществ по отношению к хроматографической системе. Таким образом,
селективность является мерой относительного удерживания или отно-
сительной подвижности двух веществ.
      Удерживание вещества, характеризуемое временем удерживания,
или подвижностью, пропорционально величине соответствующего коэф-
фициента распределения. Коэффициент распределения зависит от физи-
ко-химических свойств определяемого вещества, неподвижной и под-
вижной фаз. Следовательно, для того чтобы разделение стало возмож-
ным, достаточно подобрать подвижную и неподвижную фазы, обеспечи-
вающие по крайней мере незначительную разницу в коэффициентах рас-
пределения. Таким образом, основным требованием к любой хромато-
графической системе является различие в коэффициентах распределения
разделяемых веществ, т.е.:
                                К1 ≠К2                            (29)
       Селективность зависит не только от природы двух фаз, но и от их
относительных количеств. Коэффициент равновесного распределения К
можно определить как отношение концентраций вещества в подвижной
(Сs) и неподвижной (Сm) фазах:
                            К = Сs / Сm                           (30)
      При постоянстве К изменение количества одной из фаз, обычно
подвижной, влечет за собой соответствующее изменение в распределе-
нии определяемого вещества и, как следствие, во времени элюирования,
поскольку изменяется количество вещества в подвижной фазе.