Составители:
Рубрика:
28
охлаждающую систему.
Выполнение работы
Определение содержания фосфатов в котловой воде
Метод определения фосфатов в котловой воде основан на образовании рас-
творимого соединения P
2
O
3
⋅N
2
O
5
⋅22MoO
3
⋅4H
2
O, окрашенного в ярко-желтый
цвет при взаимодействии фосфатов котловой воды с ванадиево-молибденовым
реактивом. Содержание фосфатов (в мг/л) PO
4
3–
измеряют в компараторе путем
сравнения окраски испытуемой пробы и эталонных пленок. Эталонные пленки
в наборе соответствуют 10, 20, 30, 40, 50 мг/л PO
4
3–
. Определение ведется на
СКЛАВе. В градуированную пробирку отобрать 10 мл котловой воды, добавить
2 мл реактива на фосфаты и тщательно перемешать. Через 5 мин содержимое
пробирки перелить в кювету, вставить ее в паз компаратора и сравнить окраску
эталонных пленок с окрасом пробы.
Если цвет пробы гуще цвета пленки, соответствующего содержанию PO
4
3–
= 50 мг/л, то пробу разбавить в пробирке в 2 или 4 раза. Анализ разбавленной
пробы произвести как описано выше и результат анализа умножить на разве-
дение.
Определение содержания нитратов в котловой воде
Определение нитратов основано на реакции образования азокрасителя при
действии нитритов на смесь равных объемов уксуснокислых растворов сульфа-
ниловой кислоты и альфанафтиламина. Перевод нитратов в нитриты происхо-
дит под действием восстановителя – цинкового порошка. Содержание нитратов
(в мг/л) NaNO
3
измеряют в компараторе путем сравнения окраски испытуемой
пробы и эталонных пленок.
В градуированную пробирку отобрать 6 мл котловой воды, добавить 2 мл
реактива на нитраты и перемешать. Затем добавить цинкового порошка, за-
крыть пробирку на 5–10 минут. После этого отстоявшийся раствор перелить в
кювету, вставить ее в средний паз компаратора и сравнить окраску
эталоннных
пленок с окраской пробы. При большом содержании нитратов пробу котловой
воды разбавить в 2 или 4 раза и анализировать, как описано выше, умножая ре-
зультат анализа на разведение. После каждого определения кювету следует
сполоснуть дистиллятом.
Определение содержания присадки "ФОРМЕТ – 326"
в охлаждающей воде
С помощью мерного цилиндра отобрать 100 мл пробы охлаждающей воды,
перенести в коническую колбу для титрования и добавить к ней 2–3 капли фе-
нолфталеина, при этом вода принимает малиново-розовую окраску. Затем про-
бу оттитровать 0,1 н раствором H
2
SO
4
до обесцвечивания. Содержание присад-
ки в воде, выраженное в процентах, определить отношением числа миллилит-
ров кислоты, пошедшей на титрование 100 мл пробы, к числу миллилитров ки-
охлаждающую систему. Выполнение работы Определение содержания фосфатов в котловой воде Метод определения фосфатов в котловой воде основан на образовании рас- творимого соединения P2O3⋅N2O5⋅22MoO3⋅4H2O, окрашенного в ярко-желтый цвет при взаимодействии фосфатов котловой воды с ванадиево-молибденовым реактивом. Содержание фосфатов (в мг/л) PO43– измеряют в компараторе путем сравнения окраски испытуемой пробы и эталонных пленок. Эталонные пленки в наборе соответствуют 10, 20, 30, 40, 50 мг/л PO43–. Определение ведется на СКЛАВе. В градуированную пробирку отобрать 10 мл котловой воды, добавить 2 мл реактива на фосфаты и тщательно перемешать. Через 5 мин содержимое пробирки перелить в кювету, вставить ее в паз компаратора и сравнить окраску эталонных пленок с окрасом пробы. Если цвет пробы гуще цвета пленки, соответствующего содержанию PO43– = 50 мг/л, то пробу разбавить в пробирке в 2 или 4 раза. Анализ разбавленной пробы произвести как описано выше и результат анализа умножить на разве- дение. Определение содержания нитратов в котловой воде Определение нитратов основано на реакции образования азокрасителя при действии нитритов на смесь равных объемов уксуснокислых растворов сульфа- ниловой кислоты и альфанафтиламина. Перевод нитратов в нитриты происхо- дит под действием восстановителя – цинкового порошка. Содержание нитратов (в мг/л) NaNO3 измеряют в компараторе путем сравнения окраски испытуемой пробы и эталонных пленок. В градуированную пробирку отобрать 6 мл котловой воды, добавить 2 мл реактива на нитраты и перемешать. Затем добавить цинкового порошка, за- крыть пробирку на 5–10 минут. После этого отстоявшийся раствор перелить в кювету, вставить ее в средний паз компаратора и сравнить окраску эталоннных пленок с окраской пробы. При большом содержании нитратов пробу котловой воды разбавить в 2 или 4 раза и анализировать, как описано выше, умножая ре- зультат анализа на разведение. После каждого определения кювету следует сполоснуть дистиллятом. Определение содержания присадки "ФОРМЕТ – 326" в охлаждающей воде С помощью мерного цилиндра отобрать 100 мл пробы охлаждающей воды, перенести в коническую колбу для титрования и добавить к ней 2–3 капли фе- нолфталеина, при этом вода принимает малиново-розовую окраску. Затем про- бу оттитровать 0,1 н раствором H2SO4 до обесцвечивания. Содержание присад- ки в воде, выраженное в процентах, определить отношением числа миллилит- ров кислоты, пошедшей на титрование 100 мл пробы, к числу миллилитров ки- 28
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- …
- следующая ›
- последняя »