Физиологические и биохимические методы анализа растений. Чупахин Г.Н. - 47 стр.

    2. Объем вычисляется по средним значениям L и D. Такой способ рас-
чета проще, но ошибка найденного среднего объема клеток увеличивается,
так как он определяется по формуле произведения средних.
    При определении средних значений L и D V% = 15 - 20. Измеряя
50 - 100 клеток при V% = 15 -20, имеем Sx % не более 5% при β = 0,95.
    Большую трудность вызывает измерение объема клеток в губчатой тка-
ни, так как у многих объектов эти клетки имеют неправильную форму. В
этом случае возможны два решения, которые дают лишь приближенные
значения объема клеток.
    1. Делают и фотографируют тангентальный срез с нижней поверхности
листа. Снимки проецируют на экран и определяют площадь контуров
50 - 100 клеток. Затем, пользуясь объект-микрометром, измеряют высоту
клетки на поперечном срезе. Объем определяют по произведению площади
проекции клетки на высоту.
    2. Получив серию снимков поперечных и тангентальных срезов листа,
можно построить объемную модель клетки из пластилина в удобном мас-
штабе и определить объем клетки по объему модели, используя при этом
удельный вес пластилина. Этот случай оказывается единственно возмож-
ным при необходимости определить объем клетки у растений, имеющих
очень сложную амебообразную форму клеток (например, у некоторых па-
поротников). Ошибка измерений при этом значительна.
                      Число хлоропластов в клетке
    Чаще всего при мацерации тканей хлоропласты в клетке сохраняют
свою целостность и можно подсчитать их количество. Если число хлоро-
пластов в клетке невелико (до 30), подсчет можно производить в нативной
клетке. Если хлоропластов более 30, непременным условием является при-
готовление давленых препаратов. Каплю суспензии помещают на пред-
метное стекло и закрывают покровным. Небольшого нажатия на покровное
стекло достаточно, чтобы хлоропласты в клетке распределились по плос-
кости. Клетка при этом изменяет свою форму, но при некотором навыке
удается различить палисадные и губчатые клетки.
    Применение давленых препаратов повышает скорость и точность изме-
рений по сравнению с подсчетом хлоропластов в целых клетках. На давле-
ных препаратах обнаруживают на 30-50% больше пластид, чем в целых
клетках. Подсчет хлоропластов у объектов с большим числом пластид (150
-300) облегчается, если применять окулярную сетку.
    При подсчете хлоропластов нужно быть очень внимательным, так как
за хлоропласты можно принять их фрагменты. Разрушение хлоропластов
иногда происходит во время приготовления давленых препаратов или при

46