Патология хрусталика. Чупров А.Д - 28 стр.

UptoLike

28
Врожденная диффузная катаракта почти всегда двусторонняя,
характеризуется значительным помутнением и низкой остротой зрения.
Встречаются венечные (коронарные) катаракты, при которых
помутнения расположены по периферии, поэтому зрение не страдает.
Иногда возникшие в ходе эмбриогенеза помутнения подвергаются
внутриутробному рассасыванию, тогда ребенок рождается с остатками мутных
масс хрусталика, то есть с пленчатой катарактой.
Среди
наследственной патологии, сопровождающейся аномалиями
развития хрусталика, нужно выделить следующие наиболее часто
встречающиеся состояния.
Рисунок 9. Ядерная врожденная катаракта
3.1.8 Синдром Марфана- наследственное заболевание, обусловленное
нарушением метаболизма соединительной ткани. Предается по аутосомно-
доминантному типу. Характеризуется сочетанием изменений глаз с
поражением сердечно-сосудистой, костно-мышечной и других систем с
расстройствами деятельности желез внутренней секреции, а также психики.
Поражение сердечно-сосудистой системы заключается в пороках сердца,
аневризмах
аорты, тромбозах вен. Изменениями костно-мышечной системы
являются арахнодактилия, долихоцефалия, ломкость костей, частые вывихи из-
     Врожденная    диффузная      катаракта      почти   всегда   двусторонняя,
характеризуется значительным помутнением и низкой остротой зрения.
     Встречаются    венечные      (коронарные)    катаракты,      при   которых
помутнения расположены по периферии, поэтому зрение не страдает.
     Иногда возникшие в ходе эмбриогенеза помутнения подвергаются
внутриутробному рассасыванию, тогда ребенок рождается с остатками мутных
масс хрусталика, то есть с пленчатой катарактой.
     Среди наследственной патологии, сопровождающейся аномалиями
развития   хрусталика,    нужно    выделить      следующие     наиболее     часто
встречающиеся состояния.




     Рисунок 9. Ядерная врожденная катаракта


     3.1.8 Синдром Марфана- наследственное заболевание, обусловленное
нарушением метаболизма соединительной ткани. Предается по аутосомно-
доминантному    типу.    Характеризуется   сочетанием     изменений       глаз   с
поражением сердечно-сосудистой, костно-мышечной и других систем с
расстройствами деятельности желез внутренней секреции, а также психики.
Поражение сердечно-сосудистой системы заключается в пороках сердца,
аневризмах аорты, тромбозах вен. Изменениями костно-мышечной системы
являются арахнодактилия, долихоцефалия, ломкость костей, частые вывихи из-

                                                                                 28