Основы биотехнологии: культивирование изолированных клеток и тканей растений. Учебно-методическое пособие. Часть 2. Цыренов В.Ж. - 4 стр.

     II этап (1902-1922гг.) ознаменовался создание первых пита-    ский ученый Ж.Морель разработал метод микроразомножения
тельных сред для культивирования тканей животных. Эти среды        растений в условиях in vitro с использованием меристемиди куль-
были природного происхождения и содержали плазму крови и за-       туры и применял его для получения оздоровленного посадочного
родышевую жидкость. Попытки вырастить изолированные расти-         материала орхидей.
тельные ткани на искусственных питательных средах, содержащих           VII этап (1975 г – по настоящее время). Продолжается бы-
растительные экстракты, оказались неудачными, так как использо-    строе развитие техники in vitro, изучение биологии культивируе-
вались мало подходящие для проявления ростовой активности          мых объектов, разрабатываются методы электрослияния изолиро-
клетки и ткани высших растений.                                    ванных протопластов, методы мутагенеза и клеточной селекции,
     III этап (1922-1932 гг.). Американский ученый Робинс и не-    методы получения гаплоидных растений, совершенствуется метод
мецкий ученый Котте показали возможность культивирования на        глубинного культивирования клеток с использованием изолиро-
твердых питательных средах мер…-ков корня томатов и кукурузы.      ванных протопластов и векторов, созданных на основе Ti – и Ri –
Однако, через определенное время растительные ткани погибали.      плазмид Agrobacterium tumefaciens и A.rhizogenes. С помощью ме-
     IV этап (1932-1940 гг.). Французский ученый Р.Готре показал   тодов генной инженерии разработан эффективный метод переноса
возможность долгого культивирования в условиях in vitro расти-     генов для двудольных растений. Таким образом, за последние де-
тельных тканей за счет периодического пересеивания их на све-      сятилетия был сделан большой шаг вперед в развитии технических
жую питательную среду. Впоследствии с помощью этого метода         приемов работы с изолированными тканями и клетками растений.
многие растения были введены в культуру.                           Однако объектом исследования, как правило, служили однодоль-
     V этап (1940-1960 гг.). С открытием в 1955г нового класса     ные и двудольные травянистые растения и в редких случаях – дре-
фитогормонов –цитокининов, была получена возможность стиму-        весные.
лировать деление клеток кусочка ткани сердцевины паренхимы
табака, лишенный проводящих пучков и камбия в зависимости от            1.2 Тотипотентность растительной клетки.
концентрации и соотношения стимуляторов роста можно было                Методы культивирования изолированных фрагментов расте-
усиливать деление клеток экспланта, поддерживать рост каллусной    ний основаны на исследовании важного свойства растительной
ткани, индуцировать морфогенез. Было установлено положитель-       клетки – тотипотентности.
ное действие натуральных экстрактов типа эндосперма кокосового          Тотипотентность (лат. Totus – весь, potentia - сила) – это
ореха, каштана, кукурузы и других растений для поддержания не-     свойство клетки реализовать генетическую информацию, обеспе-
организованного клеточного роста и стимуляции процессов мор-       чивающую её дифференцировку и развитие до целого организма.
фогенеза в культуре каллусных тканей и клеточных суспензий.             Тотипотентностью обладают оплодотворенные яйцеклетка
     VI этап (1960-1975 гг.). Профессор Ноттингемского универ-     растений и яйцо животных организмов. Что касается дифференци-
ситета Э.Коккинг разработал ферментативный метод получения         рованных клеток, то у животных тотипотентность присуща только
изолированных протопластов из корней и плодов томата и культи-     некоторым клеткам кишечнополостных. Так, соматические клетки
вировать их в контролируемых условиях. Его сотрудником Пау-        гидры дают начало новому организму. У высших животных с ран-
эром было осуществлено искусственное слияние протопластов, что     них этапов эмбриогенеза, с началом специализации клеток, тоти-
открыло новый путь к созданию соматических гибридов. Француз-      потентность не реализуется. Однако клетки, изолированные из эм-

                                                         9              10