ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
5 6
ген и имеющих необходимые продуктивные качества), кос-
мическая биотехнология (получение сверхчистых образцов
БАВ, белков, лекарственных препаратов), трансплантация
эмбрионов (получение высокопродуктивных животных и
др.
В перспективе с помощью метода культивирования
клеток и тканей животных может быть налажено производ-
ство мышечной и других тканей, которые планируется ис-
пользовать в мясной промышленности вместо сырья, полу-
чаемого в результате убоя сельскохозяйственных животных.
Клеточные культуры человека и животных (ККЧЖ)
делятся на первичные, т.е. растущие ограниченное время и
постоянные (трансформированные, перевиваемые) клеточ-
ные линии (культуры), растущие неограниченно долго.
Для получения первичных культур удобнее всего ис-
пользовать эмбриональные ткани – кожно-мышечную, по-
чечную, легочную и другие после предварительной дезагре-
гации кусочков тканей с помощью фермента трипсина. Эм-
бриональные клетки обладают выраженной пролифератив-
ной активностью вне организма и характеризуются ста-
бильностью генома.
Трансформированные клеточные линии (так называе-
мые иначе перевиваемые культуры) интенсивно использу-
ются для фундаментальных и прикладных исследований в
биологии, медицине, вирусологии, фармакологии, биотех-
нологии и сельском хозяйстве. Во многих учреждениях, где
проводятся исследования с использованием культивируе-
мых клеток, существуют коллекции стандартных эталонных
клеточных линий, позволяющие проводить исследования и
производить вакцины и другие биологически активные ве-
щества, используя клеточный материал со строго охаракте-
ризованными свойствами. Существует национальная все-
российская коллекция клеточных культур человека, живот-
ных и растений. Всероссийская коллекция клеточных куль-
тур находится в Институте цитологии РАН (Санкт-
Петербург).
Биотехнология культивирования клеток животных и
человека развивается в 2-х направлениях:
1. Разрабатываются методы и лабораторная аппаратура,
обеспечивающие управление развитием клеток в культуре
для научно-исследовательских работ.
2. Разрабатывается аппаратура и технология культивирова-
ния клеток в больших (промышленных) масштабах.
Фактически культуру клеток можно получить из лю-
бой ткани. В качестве исходного материала можно культи-
вировать кусочки органов, целые эмбрионы, нарезанные
ткани, а также клетки, полученные при дезагрегации свежих
тканей путем энзиматического переваривания.
Именно последний метод нашел наиболее широкое
применение, т.к. он позволяет получать длительно поддер-
живаемые in vitro, хорошо пролиферирующие культуры
клеток тканей.
Явным преимуществом трансформированных (пере-
виваемых) культур перед первичными культурами является
не только неограниченный срок культивирования; они сво-
бодны от вирусов и микроорганизмов.
Перевиваемые культуры, однако, не лишены недос-
татков: это трансформация клеток, затрагивающая карио-
тип, с изменением свойств клеток, причем не исключено
приобретение клетками онкогенных потенций. Поэтому для
производства вирусных вакцин все-таки используются пер-
вичные культуры тканей.
ген и имеющих необходимые продуктивные качества), кос- тур находится в Институте цитологии РАН (Санкт-
мическая биотехнология (получение сверхчистых образцов Петербург).
БАВ, белков, лекарственных препаратов), трансплантация Биотехнология культивирования клеток животных и
эмбрионов (получение высокопродуктивных животных и человека развивается в 2-х направлениях:
др. 1. Разрабатываются методы и лабораторная аппаратура,
В перспективе с помощью метода культивирования обеспечивающие управление развитием клеток в культуре
клеток и тканей животных может быть налажено производ- для научно-исследовательских работ.
ство мышечной и других тканей, которые планируется ис- 2. Разрабатывается аппаратура и технология культивирова-
пользовать в мясной промышленности вместо сырья, полу- ния клеток в больших (промышленных) масштабах.
чаемого в результате убоя сельскохозяйственных животных. Фактически культуру клеток можно получить из лю-
Клеточные культуры человека и животных (ККЧЖ) бой ткани. В качестве исходного материала можно культи-
делятся на первичные, т.е. растущие ограниченное время и вировать кусочки органов, целые эмбрионы, нарезанные
постоянные (трансформированные, перевиваемые) клеточ- ткани, а также клетки, полученные при дезагрегации свежих
ные линии (культуры), растущие неограниченно долго. тканей путем энзиматического переваривания.
Для получения первичных культур удобнее всего ис- Именно последний метод нашел наиболее широкое
пользовать эмбриональные ткани – кожно-мышечную, по- применение, т.к. он позволяет получать длительно поддер-
чечную, легочную и другие после предварительной дезагре- живаемые in vitro, хорошо пролиферирующие культуры
гации кусочков тканей с помощью фермента трипсина. Эм- клеток тканей.
бриональные клетки обладают выраженной пролифератив- Явным преимуществом трансформированных (пере-
ной активностью вне организма и характеризуются ста- виваемых) культур перед первичными культурами является
бильностью генома. не только неограниченный срок культивирования; они сво-
Трансформированные клеточные линии (так называе- бодны от вирусов и микроорганизмов.
мые иначе перевиваемые культуры) интенсивно использу- Перевиваемые культуры, однако, не лишены недос-
ются для фундаментальных и прикладных исследований в татков: это трансформация клеток, затрагивающая карио-
биологии, медицине, вирусологии, фармакологии, биотех- тип, с изменением свойств клеток, причем не исключено
нологии и сельском хозяйстве. Во многих учреждениях, где приобретение клетками онкогенных потенций. Поэтому для
проводятся исследования с использованием культивируе- производства вирусных вакцин все-таки используются пер-
мых клеток, существуют коллекции стандартных эталонных вичные культуры тканей.
клеточных линий, позволяющие проводить исследования и
производить вакцины и другие биологически активные ве-
щества, используя клеточный материал со строго охаракте-
ризованными свойствами. Существует национальная все-
российская коллекция клеточных культур человека, живот-
ных и растений. Всероссийская коллекция клеточных куль-
5 6
