Руководство к решению примеров и задач по коллоидной химии. Цыренова С.Б - 34 стр.

UptoLike

Рубрика: 

Область, в которой прекращается снижение поверхностного натяжения растворов кол-
лоидных ПАВ, называют областью мицеллообразования.
Зная значение
σ
ккм
легко рассчитать поверхностную активность коллоидных ПАВ:
g
ккм
Оккм
=
σ
σ
, (4.5)
где
σ
о
поверхностное натяжение растворителя.
Рис 4.2. Изменение свойств раствора (N по оси ординат)
додецилсульфата натрия в зависимости от концентрации.
1-моющая способность; 2- поверхностное натяжение;
3-осмотическое давление; 4- молярная электропроводность.
Осмотическое давление π (кривая 3) сначала в соответствии с формулой:
π
ν
= ()
м
М
RT
, (4.6)
где
ν
м
массовая концентрация растворенного вещества
ν
м
=q / V;
q – масса растворенного вещества;
V – объем;
Ммолекулярная масса.
По мере увеличения концентрации ПАВ осмотическое давление растет. В области ККМ рост
прекращается, что связано с образованием мицелл, увеличением размера частиц в растворе и
снижением вследствие этого осмотического давления. Подобное снижение следует из фор-
мулы:
π
ν
πρ
=
м
RT
rNa(/)43
3
, (4.7)
где
π- осмотическое давление;
ρ- плотность материала частиц.
Связывание молекул ПАВ в мицеллы снижает их концентрацию в растворе как элек-
тролитов. Этим объясняется снижение молярной электропроводности в области ККМ (кри-
вая 4).
Объемные свойства коллоидных ПАВ проявляются в таких процессах как солюбилиза-
ция, образование пен, эмульсий и суспензий. Наиболее интересным и специфическим из этих
свойств является солюбилизация.
Солюбилизацией называют растворение в мицеллах коллоидных ПАВ тех веществ, ко-
торые в данной жидкости (растворителе) обычно нерастворимы. Например, в результате со-
любилизации в водных мицеллярных растворах ПАВ растворяются углеводородные жидко-
сти, такие как бензин, керосин.
     Область, в которой прекращается снижение поверхностного натяжения растворов кол-
лоидных ПАВ, называют областью мицеллообразования.
     Зная значение σккм легко рассчитать поверхностную активность коллоидных ПАВ:
                                 σ − σ ккм
                             g= О          ,                  (4.5)
                                   ккм
где σо – поверхностное натяжение растворителя.




                      Рис 4.2. Изменение свойств раствора (N по оси ординат)
                     додецилсульфата натрия в зависимости от концентрации.
                       1-моющая способность; 2- поверхностное натяжение;
                    3-осмотическое давление; 4- молярная электропроводность.

     Осмотическое давление π (кривая 3) сначала в соответствии с формулой:
                                 νм
                          π =(        ) RT ,                            (4.6)
                                 М
где νм – массовая концентрация растворенного вещества
     νм =q / V;
     q – масса растворенного вещества;
     V – объем;
     М – молекулярная масса.
По мере увеличения концентрации ПАВ осмотическое давление растет. В области ККМ рост
прекращается, что связано с образованием мицелл, увеличением размера частиц в растворе и
снижением вследствие этого осмотического давления. Подобное снижение следует из фор-
мулы:
                                   νм RT
                        π=                   ,                          (4.7)
                             ( 4 / 3)πr 3ρNa
где π- осмотическое давление;
      ρ- плотность материала частиц.
      Связывание молекул ПАВ в мицеллы снижает их концентрацию в растворе как элек-
тролитов. Этим объясняется снижение молярной электропроводности в области ККМ (кри-
вая 4).
      Объемные свойства коллоидных ПАВ проявляются в таких процессах как солюбилиза-
ция, образование пен, эмульсий и суспензий. Наиболее интересным и специфическим из этих
свойств является солюбилизация.
      Солюбилизацией называют растворение в мицеллах коллоидных ПАВ тех веществ, ко-
торые в данной жидкости (растворителе) обычно нерастворимы. Например, в результате со-
любилизации в водных мицеллярных растворах ПАВ растворяются углеводородные жидко-
сти, такие как бензин, керосин.