ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
23
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
н-бутан
t, Ni
CH
3
CH CH CH
3
бутен-2
CH
2
CH CH
2
CH
3
бутен-1
+
H
2
+
H
2
CH
3
CH
3
t, Ni
CH
2
CH
2
CH
3
CH
2
CH
3
t, Ni
CH
2
CH
2
CH
3
-H
2
-H
2
этан
пропан
этилен
пропен
В присутствии катализатора Cr
2
O
3
/Al
2
O
3
при 450-650 °С из н-бутана получают
также бутадиен-1,3 СН
2
=СН−СН=СН
2
.
• Алканы, содержащие в основной цепи более 4-х атомов углерода,
благодаря способности молекул принимать клешневидные конформации,
могут вступать в реакции дегидроциклизации (дегидрирование с замыкани-
ем цепи в цикл). В случае н-пентана и его алкильных производных при на-
гревании над Pt-катализатором водород отщепляется от концевых атомов
углеродной цепи и образуется пятичленный карбоцикл:
2,4-диметилпентан
300
o
C, Pt
+
H
2
CH
3
CH
3
H
CH
3
CH
CH
3
CH CH
2
CH
2
CH
2
H
1,3-диметил-
циклопентан
• В реакции алканов с основной цепью С
6
(и более) также происхо-
дит дегидроциклизация, но с образованием 6-членного цикла, который в
этих условиях подвергается дальнейшему дегидрированию и превращается
в энергетически более устойчивый бензольный цикл ароматического угле-
водорода (арена):
н-гептан
350-400
o
C,
- H
2
метилциклогексан
Cr
2
O
3
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
CH
3
- 3H
2
CH
3
метилбензол
(толуол)
Подобные реакции лежат в основе процесса риформинга – переработки нефти с
целью получения аренов и водорода. Превращение н-алканов в арены ведет к
улучшению детонационной стойкости бензина.
• Промышленное значение имеет реакция межмолекулярного дегид-
рирования метана для получения ацетилена:
HC H
3
CCH H
ацетилен
+ HH
3
C
+
3H
2
1500
o
C
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- …
- следующая ›
- последняя »
