Лекарственные растения в фитотерапии. Дзюба В.Ф - 80 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

82
отвечать требованиям ст. 16
Федерального закона «О
лекарственных средствах». Кроме
того, лекарственные средства,
полученные из растительного сырья,
должны иметь надпись «Продукция
прошла радиационный контроль».
Маркировка и оформление
лекарственных средств,
изготовленных в аптечных
предприятиях, должны
соответствовать требованиям Единых
правил оформления лекарств: для
настоев и отваров должны быть
предупредительные надписи «Перед
употреблением взбалтывать»,
«Хранить в прохладном месте» .
Следует помнить , что аптечные
предприятия несут ответственность
за несоблюдение правил
изготовления лекарственных средств,
а также за оформление , упаковку и
качество изготовленного лекарства
средствах» (ред . от 60.06.03) (ст. 16,
18).
Методические указания Минздрава
России 9467 – 015 – 05749470 – 98
«Графическое оформление
лекарственных средств» (в ред .
писем Минздрава России от
28.10.99 № 293 – 22/70, 20.03.00 №
293 – 22/47, 04.12.00 № 291 –
22/159).
Методические указания Минздрава
России «Единые правила
оформления лекарств,
приготовленных в аптечных
учреждениях (предприятиях)
различных форм собственности» ,
утв. Минздравом России в 1997 г.
21. СОКРАЩЕНИЯ В ТЕКСТЕ
БАВ – биологически – активные вещества.
ГФ – Государственная Фармакопея .
ЛРС – лекарственное растительное сырье.
ЛР – лекарственные растения . 
                                    82
отвечать    требованиям     ст.   16     средствах» (ред. от 60.06.03) (ст. 16,
Федерального        закона        «О     18).
лекарственных средствах». Кроме          Методические указания Минздрава
того,    лекарственные     средства,     России 9467 – 015 – 05749470 – 98
полученные из растительного сырья,       «Графическое            оформление
должны иметь надпись «Продукция          лекарственных средств» (в ред.
прошла радиационный контроль».           писем Минздрава России от
Маркировка        и      оформление      28.10.99 № 293 – 22/70, 20.03.00 №
лекарственных                средств,    293 – 22/47, 04.12.00 № 291 –
изготовленных       в      аптечных      22/159).
предприятиях,                должны      Методические указания Минздрава
соответствовать требованиям Единых       России       «Единые         правила
правил оформления лекарств: для          оформления                 лекарств,
настоев и отваров должны быть            приготовленных       в     аптечных
предупредительные надписи «Перед         учреждениях          (предприятиях)
употреблением          взбалтывать»,     различных форм собственности»,
«Хранить в прохладном месте».            утв. Минздравом России в 1997 г.
Следует помнить, что аптечные
предприятия несут ответственность
за       несоблюдение         правил
изготовления лекарственных средств,
а также за оформление, упаковку и
качество изготовленного лекарства




                   21. СОКРАЩЕНИЯ В ТЕКСТЕ
БАВ – биологически – активные вещества.
ГФ – Государственная Фармакопея.
ЛРС – лекарственное растительное сырье.
ЛР – лекарственные растения.

Страницы