Лекарственные растения в фитотерапии. Дзюба В.Ф - 79 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

81
Соблюдение санитарного режима
Состав, размеры помещений и
оборудование аптечных предприятий
должны соответствовать объему и
характеру осуществляемой
фармацевтической деятельности и
действующим нормативам ,
обеспечивающим качество и
безопасность лекарственных средств,
а также отвечать санитарным
требованиям и условиям
ОСТ 91 500. 05. 0007 – 2003
«Правила отпуска (реализации)
лекарственных средств в аптечных
организациях. Основные
положения».
Приказ Минздрава России от
21.10.97 № 309 «Об утверждении
Инструкции по санитарному
режиму аптечных организаций
( аптек)»
Изготовление лекарственных форм
Изготовление лекарственных форм
по рецептам врачей в соответствии с
утвержденными прописями
осуществляется аптекой, аптечным
пунктом при соблюдении требований
Инструкции по санитарному режиму.
Водные извлечения (настои , отвары )
изготавливают в соответствии ГФ XI
(вып. 2). Срок хранения настоев и
отваров – не более 2 суток.
После изготовления лекарственной
формы из лекарственного сырья
отклонение общего объема от
указанного в прописи рецепта не
должно превышать норму
допустимого отклонения
ГФ XI (вып. 2).
Федеральный закон от 22.06.98 №
86 – ФЗ «О лекарственных
средствах» (ред. от 30. 06.03) (ст.
17, 18).
ОСТ 91 500. 05. 0007 – 2003
«Правила отпуска (реализации)
лекарственных средств в аптечных
организациях. Основные
положения»
Приказ Минздрав России от
16.10.97 № 305 «О нормах
отклонений, допустимых при
изготовлении лекарственных
средств и фасовке промышленной
продукции в аптеках».
Приказ Минздрава России от
21.10.97 № 308 «Об утверждении
Инструкции по изготовлению в
аптеках жидких лекарственных
форм».
Приказ Минздрава России от
16.07.97 № 214 «О контроле
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптечных
организациях (аптеках ) »
Маркировка и оформление
лекарственных средств
Маркировка и оформление готовых
лекарственных средств должны
Федеральный закон от 22.06.98 №
86 – ФЗ «О лекарственных 
                                    81
Соблюдение санитарного режима
Состав, размеры помещений и              ОСТ 91 500. 05. 0007 – 2003
оборудование аптечных предприятий        «Правила отпуска (реализации)
должны соответствовать объему и          лекарственных средств в аптечных
характеру           осуществляемой       организациях.           Основные
фармацевтической деятельности и          положения».
действующим             нормативам,      Приказ Минздрава России от
обеспечивающим        качество    и      21.10.97 № 309 «Об утверждении
безопасность лекарственных средств,      Инструкции     по    санитарному
а   также    отвечать    санитарным      режиму аптечных организаций
требованиям и условиям                   (аптек)»

Изготовление лекарственных форм
Изготовление лекарственных форм
по рецептам врачей в соответствии с      ГФ XI (вып. 2).
утвержденными               прописями    Федеральный закон от 22.06.98 №
осуществляется аптекой, аптечным         86 – ФЗ «О лекарственных
пунктом при соблюдении требований        средствах» (ред. от 30. 06.03) (ст.
Инструкции по санитарному режиму.        17, 18).
Водные извлечения (настои, отвары)       ОСТ 91 500. 05. 0007 – 2003
изготавливают в соответствии ГФ XI       «Правила отпуска (реализации)
(вып. 2). Срок хранения настоев и        лекарственных средств в аптечных
отваров – не более 2 суток.              организациях.           Основные
После изготовления лекарственной         положения»
формы из лекарственного сырья            Приказ Минздрав России от
отклонение общего объема от              16.10.97 № 305 «О нормах
указанного в прописи рецепта не          отклонений,     допустимых     при
должно        превышать         норму    изготовлении        лекарственных
допустимого отклонения                   средств и фасовке промышленной
                                         продукции в аптеках».
                                         Приказ Минздрава России от
                                         21.10.97 № 308 «Об утверждении
                                         Инструкции по изготовлению в
                                         аптеках жидких лекарственных
                                         форм».
                                         Приказ Минздрава России от
                                         16.07.97 № 214 «О контроле
                                         качества лекарственных средств,
                                         изготовляемых      в     аптечных
                                         организациях (аптеках)»
    Маркировка и оформление
      лекарственных средств
Маркировка и оформление готовых Федеральный закон от 22.06.98 №
лекарственных   средств   должны 86 – ФЗ «О лекарственных

Страницы