Проведение производственной практики по технологии лекарств аптечного производства. Дзюба В.Ф - 10 стр.

                                           11




      Студент должен з н а т ь и у м е т ь:
                                                                                  Табл 2.

№                                                                           Подпись ру-
п/п                              Знать и уметь                              ководителя
                                                                            практики по
                                                                            аптеке.
1.
       Государственное нормирование производства лекарственных препа-
       ратов
2.     Пользоваться справочной литературой, нормативно технической до-
       кументацией, Фармакопеей, дозирование в т ч. Дозирование каплями

3      Технологию изготовления простых и сложных порошков, сложных
       порошков с ядовитыми и сильнодействующими вещества-
       ми,тритурациями, сложных порошков с красящими, трудно измель-
       ченными веществами, экстрактами и п / фабрикатами

4.     Технологию изготовления в аптеке жидких лекарственных форм
       мссоо - объемным методом путем растворения сухих лекарственных
       веществ; приготовление концентрированных растворов (понятие и
       расчет коэффициента увеличения объема – КУО, уметь делать расче-
       ты по укреплению и разбавлению растворов), разбавление стандарт-
       ных жидкостей. Неводные растворы

5.     Технологию изготовления в аптеке суспензий, эмульсий. Изготовле-
       ние капель

6.     Технологию изготовления в аптеке настоев и отваров из растительно-
       го сырья (расчет – коэффициента водопоглощения) и экстрактов-
       концентратов

7.     Технологию изготовления в аптеке мягких лекарственных форм (мази,
       суппозитории, расчет масла какао на изготовление палочек)

8.     Технологию изготовления в аптеке стерильных и асептически изго-
       товляемых лекарственных форм, расчет изотонических эквивалентов
       по натрия хлориду
9.     Уметь осуществлять постадийный контроль производства лекарствен-
       ных форм

10.    Учитывать влияние условий хранения и вида упаковки на стабиль-
       ность лекарственных форм
11.