Проведение производственной практики по технологии лекарств аптечного производства. Дзюба В.Ф - 11 стр.

                                         12
      Соблюдать деонтологические принципы взаимоотношений в коллек-
      тиве
12.
      Соблюдать правила охраны труда и техники безопасности

                 ДНЕВНИК ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

     В период прохождения производственной практики студент ежедневно ведет
дневник, который является отчетным документом и по окончании практики пре-
доставляется на кафедру.
     Дневник производственной практики должен отражать ежедневную работу
студента и давать ясное представление о степени самостоятельности практиканта
при выполнении той или иной работы в аптеке.
     Дневник хранится в аптеке и должен быть доступен руководителям практики
в любое время рабочего дня. Уносить дневник из аптеки запрещается.
     Заполнение дневника производится после окончания рабочего дня (для этого
отводится 2 часа рабочего времени). Дневник ежедневно проверяет руководитель
студента на рабочем месте и 1раз в неделю-руководитель аптеки. При посещении
аптеки руководителем практики от кафедры дневник также проверяется, ставится
подпись и дата контроля.
     Титульный лист дневника заполняется согласно образца.
     На второй странице дневника приводится график работы студента, в котором
фиксируется дата, время работы, подпись руководителя практики студента на ра-
бочем месте (см. образец).
     При изготовлении лекарственных форм ежедневно студент описывает 2-3 ре-
цепта из числа наиболее сложных, изготовляемых лично им. Работа описывается
по форме, представленной в приложении №3. Рецепты записываются на латин-
ском языке без сокращений. Названия ингредиентов указываются в прописи в со-
ответствии с действующей Государственной Фармакопеей. Производится анализ
совместимости ингредиентов, проверка доз сильнодействующих и ядовитых ве-
ществ, норм отпуска веществ сп. А и Б, необходимые расчеты, результаты кото-
рых записываются в паспорт письменного контроля, описываются физико-
химические свойства ингредиентов прописи, дается характеристика лекарствен-
ной формы; подробно, с теоретическим обоснованием, описывается технология
лекарственной формы, указывается упаковка и особенности оформления лекарст-
венного препарата к отпуску. Для обоснования технологии изготовления студент
использует ГФ, приказы и инструкции Минздрава, учебные пособия по техноло-
гии лекарств, справочную литературу. Контроль и оценка качества изготовленного
препарата проводится в соответствии с нормативной документацией.
     При наличии противоречий между официальными инструкциями по изготов-
лению жидких лекарственных форм, теорией и методами, принятыми в аптеке,
студент обязан выполнить работу в соответствии с инструкцией пр.№308 МЗРФ
от 21. 10.1997г.