Составители:
13
спонтанной двигательной активности животных, проведение электрокар-
диографического обследования и измерение систолического артериального
давления. Были изучены секреторная функция почек и антитоксическая
функция печени (проба с феноловым красным и гексеналовый тест).
Лабораторные исследования включали: проведение гематологических и
биохимических исследований, изучена коагулограмма, миелограмма, а
также проведено исследование мочи животных.
Перечисленные лабораторные исследования были проведены
до начала
исследования, на 30-й и на 180-й день, а при выявлении статистически зна-
чимых сдвигов - через 30 дней после отмены препарата. Забор крови у жи-
вотных осуществлялся после 14-15-часового голодания.
Патоморфологическому исследованию подлежали все животные, полу-
чавшие максимальную дозу, и все контрольные животные - в конце иссле-
дования.
Патоморфологическое исследование включало
некропсию, макроско-
пическое исследование, взвешивание и гистологическое исследование
внутренних органов. Некропсия выполнялась под непосредственным на-
блюдением патоморфолога. После эфтаназии животные были тщательно
обследованы на предмет наружных патологических признаков. Осмотр
мест инъекций (кожи, подкожной жировой клетчатки, вены) позволил оце-
нить местно-раздражающее действие исследуемого препарата. Было про-
ведено исследование состояния грудной и
брюшной полостей, микроско-
пическое исследование внутренних органов.
Проведенные экспериментальные исследования острой токсичности
показали, что лекарственная форма препарата циклоферон при введении
экспериментальным животным не оказывает токсического действия.
Величины ЛД
50
при в/ж введении мышам и крысам разного пола колеб-
лются от 7000 до 11000 мг/кг, при в/м - от 1500 до 2000 мг/кг, а при в/в - от
900 до 1300 мг/кг. В/в и в/м введение беспородным собакам в дозе 500
мг/кг, что в 50-60 раз превышает максимальную терапевтическую дозу, не
вызывает существенных изменений общего состояния, поведения и струк-
туры внутренних органов. Следовательно, результаты токсикометрии, дан-
ные некропсии и наблюдений за экспериментальными животными в по-
стинтоксикационном периоде острого отравления позволяют отнести ле-
карственную форму препарата циклоферон к V классу практически неток-
сичных лекарственных веществ (Hodge Н. et al., 1975). Состояние живот-
ных, переживших острую интоксикацию, свидетельствует
о хорошей пере-
носимости и безвредности препарата в дозах, превышающих максималь-
ные терапевтические в десятки раз.
спонтанной двигательной активности животных, проведение электрокар- диографического обследования и измерение систолического артериального давления. Были изучены секреторная функция почек и антитоксическая функция печени (проба с феноловым красным и гексеналовый тест). Лабораторные исследования включали: проведение гематологических и биохимических исследований, изучена коагулограмма, миелограмма, а также проведено исследование мочи животных. Перечисленные лабораторные исследования были проведены до начала исследования, на 30-й и на 180-й день, а при выявлении статистически зна- чимых сдвигов - через 30 дней после отмены препарата. Забор крови у жи- вотных осуществлялся после 14-15-часового голодания. Патоморфологическому исследованию подлежали все животные, полу- чавшие максимальную дозу, и все контрольные животные - в конце иссле- дования. Патоморфологическое исследование включало некропсию, макроско- пическое исследование, взвешивание и гистологическое исследование внутренних органов. Некропсия выполнялась под непосредственным на- блюдением патоморфолога. После эфтаназии животные были тщательно обследованы на предмет наружных патологических признаков. Осмотр мест инъекций (кожи, подкожной жировой клетчатки, вены) позволил оце- нить местно-раздражающее действие исследуемого препарата. Было про- ведено исследование состояния грудной и брюшной полостей, микроско- пическое исследование внутренних органов. Проведенные экспериментальные исследования острой токсичности показали, что лекарственная форма препарата циклоферон при введении экспериментальным животным не оказывает токсического действия. Величины ЛД50 при в/ж введении мышам и крысам разного пола колеб- лются от 7000 до 11000 мг/кг, при в/м - от 1500 до 2000 мг/кг, а при в/в - от 900 до 1300 мг/кг. В/в и в/м введение беспородным собакам в дозе 500 мг/кг, что в 50-60 раз превышает максимальную терапевтическую дозу, не вызывает существенных изменений общего состояния, поведения и струк- туры внутренних органов. Следовательно, результаты токсикометрии, дан- ные некропсии и наблюдений за экспериментальными животными в по- стинтоксикационном периоде острого отравления позволяют отнести ле- карственную форму препарата циклоферон к V классу практически неток- сичных лекарственных веществ (Hodge Н. et al., 1975). Состояние живот- ных, переживших острую интоксикацию, свидетельствует о хорошей пере- носимости и безвредности препарата в дозах, превышающих максималь- ные терапевтические в десятки раз. 13
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- …
- следующая ›
- последняя »