Циклоферон. Клиническая фармакология и терапия. Ершов Ф.И - 42 стр.

UptoLike

44
парата в крови (62 мкг/мл) достигается через 30 мин, затем он постепенно
снижался и через 8 часов не превышал 1 мкг/мл. Период двукратного сни-
жения концентрации в крови (Т
50%
) составлял 0,9-1,1 часа.
После внутривенных инъекций циклоферона препарат определяли в
крови в течение 6 часов. При этом максимальные концентрации были в два
раза выше, чем при внутримышечном (125 мкг/мл, а Т
50%
- 0,75-1,0 час).
После перорального введения циклоферона в той же дозе (10 мг/кг)
препарат начинал улавливаться в крови только через 2 часа (7 мкг/мл).
Максимальное повышение концентрации до 18 мкг/мл наблюдалось через
3 часа, затем уровень концентрации постепенно снижался, но на низких
цифрах от оставался более продолжительное время, чем при внутримы-
шечном введении.
Из
организма циклоферон выводится в неизменном виде, главным об-
разом почками. Наибольшие концентрации препарата в моче после внут-
римышечного введения наблюдались через 30 минут. Максимальный уро-
вень концентрации в моче был в 3-6 раз выше, чем в крови. В дальнейшем
почечная экскреция циклоферона постепенно уменьшалась, и в заметно
снижающихся концентрациях препарат определялся в
течение 24 часов, а в
следовых количествах (1-4 мкг/мл) - до 36 часов. Через 48 часов препарат в
моче не обнаруживался.
Т
50%
для циклоферона в моче при внутримышечном введении составлял
3-3,5 часа, при внутривенном - 2-2,5 часа.
При пероральном применении сохранялся тот же характер почечной
экскреции циклоферона, что и при других путях введения, но препарат в
моче определялся в соответственно более низких концентрациях (С
max
= 28
мкг/мл).
ИССЛЕДОВАНИЕ ФАРМАКОКИНЕТИКИ ЦИКЛОФЕРОНА
В разделе представлены результаты изучения динамики выведения
препарата циклоферон из организма человека. Исследования проводили на
группе практически здоровых добровольцев мужского пола из 5 человек.
Препарат вводили однократно парентерально (внутримышечно) в дозе 500
мг. Через определенные промежутки времени (40 минут, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 40,
72 и 200 часов) отбирали пробы крови и определяли
в них содержание
препарата. Изучено также содержание препарата в моче этих доброволь-
цев.
Концентрация препарата в биологическом материале определялась ме-
тодом спектрофлуорометрии с использованием прибора СФЛ-2.
парата в крови (62 мкг/мл) достигается через 30 мин, затем он постепенно
снижался и через 8 часов не превышал 1 мкг/мл. Период двукратного сни-
жения концентрации в крови (Т50%) составлял 0,9-1,1 часа.
    После внутривенных инъекций циклоферона препарат определяли в
крови в течение 6 часов. При этом максимальные концентрации были в два
раза выше, чем при внутримышечном (125 мкг/мл, а Т50% - 0,75-1,0 час).
    После перорального введения циклоферона в той же дозе (10 мг/кг)
препарат начинал улавливаться в крови только через 2 часа (7 мкг/мл).
Максимальное повышение концентрации до 18 мкг/мл наблюдалось через
3 часа, затем уровень концентрации постепенно снижался, но на низких
цифрах от оставался более продолжительное время, чем при внутримы-
шечном введении.
    Из организма циклоферон выводится в неизменном виде, главным об-
разом почками. Наибольшие концентрации препарата в моче после внут-
римышечного введения наблюдались через 30 минут. Максимальный уро-
вень концентрации в моче был в 3-6 раз выше, чем в крови. В дальнейшем
почечная экскреция циклоферона постепенно уменьшалась, и в заметно
снижающихся концентрациях препарат определялся в течение 24 часов, а в
следовых количествах (1-4 мкг/мл) - до 36 часов. Через 48 часов препарат в
моче не обнаруживался.
    Т50% для циклоферона в моче при внутримышечном введении составлял
3-3,5 часа, при внутривенном - 2-2,5 часа.
    При пероральном применении сохранялся тот же характер почечной
экскреции циклоферона, что и при других путях введения, но препарат в
моче определялся в соответственно более низких концентрациях (Сmax = 28
мкг/мл).


     ИССЛЕДОВАНИЕ ФАРМАКОКИНЕТИКИ ЦИКЛОФЕРОНА

    В разделе представлены результаты изучения динамики выведения
препарата циклоферон из организма человека. Исследования проводили на
группе практически здоровых добровольцев мужского пола из 5 человек.
Препарат вводили однократно парентерально (внутримышечно) в дозе 500
мг. Через определенные промежутки времени (40 минут, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 40,
72 и 200 часов) отбирали пробы крови и определяли в них содержание
препарата. Изучено также содержание препарата в моче этих доброволь-
цев.
    Концентрация препарата в биологическом материале определялась ме-
тодом спектрофлуорометрии с использованием прибора СФЛ-2.

44