Составители:
44
парата в крови (62 мкг/мл) достигается через 30 мин, затем он постепенно
снижался и через 8 часов не превышал 1 мкг/мл. Период двукратного сни-
жения концентрации в крови (Т
50%
) составлял 0,9-1,1 часа.
После внутривенных инъекций циклоферона препарат определяли в
крови в течение 6 часов. При этом максимальные концентрации были в два
раза выше, чем при внутримышечном (125 мкг/мл, а Т
50%
- 0,75-1,0 час).
После перорального введения циклоферона в той же дозе (10 мг/кг)
препарат начинал улавливаться в крови только через 2 часа (7 мкг/мл).
Максимальное повышение концентрации до 18 мкг/мл наблюдалось через
3 часа, затем уровень концентрации постепенно снижался, но на низких
цифрах от оставался более продолжительное время, чем при внутримы-
шечном введении.
Из
организма циклоферон выводится в неизменном виде, главным об-
разом почками. Наибольшие концентрации препарата в моче после внут-
римышечного введения наблюдались через 30 минут. Максимальный уро-
вень концентрации в моче был в 3-6 раз выше, чем в крови. В дальнейшем
почечная экскреция циклоферона постепенно уменьшалась, и в заметно
снижающихся концентрациях препарат определялся в
течение 24 часов, а в
следовых количествах (1-4 мкг/мл) - до 36 часов. Через 48 часов препарат в
моче не обнаруживался.
Т
50%
для циклоферона в моче при внутримышечном введении составлял
3-3,5 часа, при внутривенном - 2-2,5 часа.
При пероральном применении сохранялся тот же характер почечной
экскреции циклоферона, что и при других путях введения, но препарат в
моче определялся в соответственно более низких концентрациях (С
max
= 28
мкг/мл).
ИССЛЕДОВАНИЕ ФАРМАКОКИНЕТИКИ ЦИКЛОФЕРОНА
В разделе представлены результаты изучения динамики выведения
препарата циклоферон из организма человека. Исследования проводили на
группе практически здоровых добровольцев мужского пола из 5 человек.
Препарат вводили однократно парентерально (внутримышечно) в дозе 500
мг. Через определенные промежутки времени (40 минут, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 40,
72 и 200 часов) отбирали пробы крови и определяли
в них содержание
препарата. Изучено также содержание препарата в моче этих доброволь-
цев.
Концентрация препарата в биологическом материале определялась ме-
тодом спектрофлуорометрии с использованием прибора СФЛ-2.
парата в крови (62 мкг/мл) достигается через 30 мин, затем он постепенно снижался и через 8 часов не превышал 1 мкг/мл. Период двукратного сни- жения концентрации в крови (Т50%) составлял 0,9-1,1 часа. После внутривенных инъекций циклоферона препарат определяли в крови в течение 6 часов. При этом максимальные концентрации были в два раза выше, чем при внутримышечном (125 мкг/мл, а Т50% - 0,75-1,0 час). После перорального введения циклоферона в той же дозе (10 мг/кг) препарат начинал улавливаться в крови только через 2 часа (7 мкг/мл). Максимальное повышение концентрации до 18 мкг/мл наблюдалось через 3 часа, затем уровень концентрации постепенно снижался, но на низких цифрах от оставался более продолжительное время, чем при внутримы- шечном введении. Из организма циклоферон выводится в неизменном виде, главным об- разом почками. Наибольшие концентрации препарата в моче после внут- римышечного введения наблюдались через 30 минут. Максимальный уро- вень концентрации в моче был в 3-6 раз выше, чем в крови. В дальнейшем почечная экскреция циклоферона постепенно уменьшалась, и в заметно снижающихся концентрациях препарат определялся в течение 24 часов, а в следовых количествах (1-4 мкг/мл) - до 36 часов. Через 48 часов препарат в моче не обнаруживался. Т50% для циклоферона в моче при внутримышечном введении составлял 3-3,5 часа, при внутривенном - 2-2,5 часа. При пероральном применении сохранялся тот же характер почечной экскреции циклоферона, что и при других путях введения, но препарат в моче определялся в соответственно более низких концентрациях (Сmax = 28 мкг/мл). ИССЛЕДОВАНИЕ ФАРМАКОКИНЕТИКИ ЦИКЛОФЕРОНА В разделе представлены результаты изучения динамики выведения препарата циклоферон из организма человека. Исследования проводили на группе практически здоровых добровольцев мужского пола из 5 человек. Препарат вводили однократно парентерально (внутримышечно) в дозе 500 мг. Через определенные промежутки времени (40 минут, 1, 2, 3, 4, 6, 12, 40, 72 и 200 часов) отбирали пробы крови и определяли в них содержание препарата. Изучено также содержание препарата в моче этих доброволь- цев. Концентрация препарата в биологическом материале определялась ме- тодом спектрофлуорометрии с использованием прибора СФЛ-2. 44
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 40
- 41
- 42
- 43
- 44
- …
- следующая ›
- последняя »