Составители:
50
на 5 группах животных. Схемы введения и дозы препаратов были такими
же, как описанные выше для опыта с мышами NMRI (2-я серия опытов).
Во всех опытах препараты растворяли в 0,9% растворе хлористого на-
трия. Регистрировалось время появления пальпируемых опухолей и время
гибели животных с опухолями. Кроме того, на каждый 3-4-й день опыта
измеряли два
взаимоперпендикулярных диаметра опухоли у каждой мыши
или крысы и вычисляли ее объем по формуле Шрека. В опытах на мышах
NMRI изучали также митотическую активность в опухолях на 17-й день
после перевивки. Три опухоли из каждой группы были фиксированы в 10%
формалине и после обычной гистологической обработки залиты в парафин.
Гистологические срезы толщиной
5-7 мкм были окрашены гематоксили-
ном и эозином и на них подсчитано число митозов на 1000 клеток. Резуль-
таты исследования подвергнуты статистическому анализу.
Влияние циклоферона на рост карциномы Эрлиха у мышей СВА
Таблица 25
Влияние циклоферона на рост карциномы Эрлиха у мышей СВА
Воздействие,
средний объем опухоли, мм
3
День
опыта
Контроль Циклоферон,
50 мг/кг
Циклоферон,
100 мг/кг
Циклофосфан,
50 мг/кг
7-й
103±32 135±27 353±79 125±46
10-й
636±133 665±228 361±82 506±173
12-й
314±82 480±204 637±204 146±71
14-й
1392±290 1332±391 1485±284 760±284
18-й
993±269 1638±500 1330±215 1765±771
22-й
1137±269 2521±635 2393±1438 2784±927
26-й
7782±1741 6658±1777 5807±1438 3938±509
28-й
7984±1554 5186±1194 6973±1177 5589±749
Средняя продол-
жительность
жизни (сутки)
33±2,9
36±1,4
42±0,6*
31±2,7
Результаты опыта представлены в таблице 25. Судя по данным, пред-
ставленным в таблице, циклоферон не оказывал существенного влияния на
рост карциномы Эрлиха у мышей СВА. Однако в дозе 100 мг/кг на 27,3%
увеличивал продолжительность жизни мышей с перевитой опухолью
(p<0,05).
на 5 группах животных. Схемы введения и дозы препаратов были такими
же, как описанные выше для опыта с мышами NMRI (2-я серия опытов).
Во всех опытах препараты растворяли в 0,9% растворе хлористого на-
трия. Регистрировалось время появления пальпируемых опухолей и время
гибели животных с опухолями. Кроме того, на каждый 3-4-й день опыта
измеряли два взаимоперпендикулярных диаметра опухоли у каждой мыши
или крысы и вычисляли ее объем по формуле Шрека. В опытах на мышах
NMRI изучали также митотическую активность в опухолях на 17-й день
после перевивки. Три опухоли из каждой группы были фиксированы в 10%
формалине и после обычной гистологической обработки залиты в парафин.
Гистологические срезы толщиной 5-7 мкм были окрашены гематоксили-
ном и эозином и на них подсчитано число митозов на 1000 клеток. Резуль-
таты исследования подвергнуты статистическому анализу.
Влияние циклоферона на рост карциномы Эрлиха у мышей СВА
Таблица 25
Влияние циклоферона на рост карциномы Эрлиха у мышей СВА
Воздействие,
День средний объем опухоли, мм3
опыта Контроль Циклоферон, Циклоферон, Циклофосфан,
50 мг/кг 100 мг/кг 50 мг/кг
7-й 103±32 135±27 353±79 125±46
10-й 636±133 665±228 361±82 506±173
12-й 314±82 480±204 637±204 146±71
14-й 1392±290 1332±391 1485±284 760±284
18-й 993±269 1638±500 1330±215 1765±771
22-й 1137±269 2521±635 2393±1438 2784±927
26-й 7782±1741 6658±1777 5807±1438 3938±509
28-й 7984±1554 5186±1194 6973±1177 5589±749
Средняя продол-
жительность
жизни (сутки) 33±2,9 36±1,4 42±0,6* 31±2,7
Результаты опыта представлены в таблице 25. Судя по данным, пред-
ставленным в таблице, циклоферон не оказывал существенного влияния на
рост карциномы Эрлиха у мышей СВА. Однако в дозе 100 мг/кг на 27,3%
увеличивал продолжительность жизни мышей с перевитой опухолью
(p<0,05).
50
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- …
- следующая ›
- последняя »
