Циклоферон. Клиническая фармакология и терапия. Ершов Ф.И - 55 стр.

     Индекс эффективности циклоферона при хламидийной инфекции
 Препарат     Время введения по-         Лимфоузлы             Легкие
              сле инфицирования     3-и сутки 7-е сутки 3-и сутки 7-е сутки
   ЦФН           Через 24 часа         4,7       1,3       3,6        3,2
   ЦФН        Через 24 и 96 часов      4,4       2,6       3,4        3,9
Тетрациклин       Ежедневно            0,9       0,6       1,8        1,0
   Таким образом, результаты, суммированные в таблице 31, свидетельст-
вуют о перспективности применения циклоферона для лечения хламидий-
ных инфекций, так как применение препарата увеличивает индекс эффек-
тивности в 2 - 4 раза по сравнению с группой животных, получавших тра-
диционно применяемый тетрациклин.

      Исследование антипромоторной активности циклоферона

    Известно, что явление дезинтеграции ткани и ее проявление в виде
снижения силы сцепления клеток относятся к промоторной стадии канце-
рогенеза и, весьма вероятно, что вызванное дезинтеграцией ткани наруше-
ние тканевого гомеостаза составляет главную сущность процесса промо-
ции. В связи с этим представлялось целесообразным изучить влияние цик-
лоферона, индуктора ИФН, являющегося мощнейшим медиатором гомео-
стаза, на силу сцепления клеток in vitro и in vivo.
    Измерение силы сцепления клеток проводили с помощью микромани-
пулятора по методу Комана (D. L. Coman, 1944) в модификации Е.А. Мо-
дяновой (1980), используя гепатоциты и альвеолярный эпителий легких
мышей линии СВА.
    Мышам предварительно вводили циклоферон внутрибрюшинно еже-
дневно в течение 6 суток (суммарно 1 г/кг массы тела).
    Результаты изучения антипромоторной активности циклоферона на
модели гепатоцитов и альвеолярного эпителия легких показали, что препа-
рат проявил себя как классический адгезионный фактор - контактин, уве-
личивая силу сцепления клеток в 2 раза в печени и в 1,5 раза - в легких in
vitro и in vivo.
    Клинические исследования на добровольцах показали, что циклоферон
в дозах 250 (курсовая доза 1250 мг) и 500 мг (курсовая доза 2500 мг), вво-
димый парентерально в течение пяти дней, не оказывает токсического воз-
действия на основные жизненно важные системы организма (сердечно-
сосудистую, дыхательную, выделительную, нервную), а также на показа-
тели гомеостаза.




                                                                         57