Герпетическая инфекция: вопросы патогенеза, методические подходы к терапии. Ершов Ф.И - 11 стр.

UptoLike

13
вирусы вызывают цитодальную реакцию, т.е. быструю дегенерацию и гибель
пораженных клеток. Для опухолеродных вирусов характерна длительная связь с
клеткой-хозяином. В результате в клетке резко изменяются биологические свой-
ства и возрастает способность к росту. Адбсорбция вирионов на клетке основана
на взаимодействии его рецепторов с так называемыми комплементарными ре-
цепторами клетки
. При этом вирусы герпеса адсорбируются на липопротеино-
вых рецепторах. Последовательность процессов, ведущих к образованию виру-
сов, выглядит следующим образом: синтез вирусного белка; “созреваниебелка;
связывание белка с вновь образовавшейся вирусной РНК (ДНК); образование
полных частиц. Освобождение из клетки созревших вирионов происходит раз-
ными путями - герпес-вирусный нуклеокапсид постепенновыталкивается
сперва
из ядра клетки, а затем из ее цитоплазмы. При этом происходит форми-
рование наружной оболочки за счет мембранных компонентов ядра и цитоплаз-
мы клетки-хозяина. Размножение вирионов ведет к изменению внешнего вида
клеток. В отдельных участках клетки-цитоплазме или ядре, образуются скопле-
ния включений вирусов, видимые в световой микроскоп; изменение клеток
или
наличие в них включений имеет большое диагностическое значение.
Вирион: морфологические субъединицы
Вирион вируса герпеса состоит из четырех структурных элементов: сердце-
вины; икосадельтаэдрического капсида; электронноплотного материала, распре-
деленного вокруг капсида, обозначаемого как тегумент и наружной мембраны,
или оболочки, окружающей капсид и тегумент.
Сердцевина зрелого вириона содержит вирусную ДНК.
Капсид обладает рядом структурных признаков: имеет 100 нм в диаметре и
состоит из 162 капсомеров.
Тегумент
практически не виден на тонких срезах, но при окрашивании вы-
глядит как волокнистый материал. Количество материала определяется вирусом,
а не клеткой-“хозяином”, его распределение носит ассиметричный характер.
Оболочка вируса имеет трехслойный вид, формируется из модифицирован-
ных участков клеточных мембран, содержит многочисленные выступы -“шипы”.
Размер вирионов у герпесвирусов колеблется от 120 до
300 нм, эти вариа-
ции обусловлены толщиной тегумента и состоянием оболочки. (Wildy P., 1963;
Heine J., 1974; Nazerian K., 1974; Roizman B., 1979; Vlazny D., 1982).
ДНК, выделенная из вирионов вируса герпеса, представляет собой двухце-
почечную молекулу, содержит в своем составе рибонуклеотиды. ДНК разных
герпесвирусов различаются по молекулярной массе (от 80×10
6
до 150×10
6
). Ва-
риации в размерах ДНК не являются отражением различий между индивидуаль-
ными герпесвирусами. Состав оснований ДНК герпесвирусов в моль-процентах
(G+C)-пар колеблется от 32 до 74. Очищенные вирионы герпесвирусов содержат
от 15 до 35 видов структурных белков.
вирусы вызывают цитодальную реакцию, т.е. быструю дегенерацию и гибель
пораженных клеток. Для опухолеродных вирусов характерна длительная связь с
клеткой-хозяином. В результате в клетке резко изменяются биологические свой-
ства и возрастает способность к росту. Адбсорбция вирионов на клетке основана
на взаимодействии его рецепторов с так называемыми комплементарными ре-
цепторами клетки. При этом вирусы герпеса адсорбируются на липопротеино-
вых рецепторах. Последовательность процессов, ведущих к образованию виру-
сов, выглядит следующим образом: синтез вирусного белка; “созревание” белка;
связывание белка с вновь образовавшейся вирусной РНК (ДНК); образование
полных частиц. Освобождение из клетки созревших вирионов происходит раз-
ными путями - герпес-вирусный нуклеокапсид постепенно “выталкивается”
сперва из ядра клетки, а затем из ее цитоплазмы. При этом происходит форми-
рование наружной оболочки за счет мембранных компонентов ядра и цитоплаз-
мы клетки-хозяина. Размножение вирионов ведет к изменению внешнего вида
клеток. В отдельных участках клетки-цитоплазме или ядре, образуются скопле-
ния включений вирусов, видимые в световой микроскоп; изменение клеток или
наличие в них включений имеет большое диагностическое значение.

             Вирион: морфологические субъединицы
    Вирион вируса герпеса состоит из четырех структурных элементов: сердце-
вины; икосадельтаэдрического капсида; электронноплотного материала, распре-
деленного вокруг капсида, обозначаемого как тегумент и наружной мембраны,
или оболочки, окружающей капсид и тегумент.
    Сердцевина зрелого вириона содержит вирусную ДНК.
    Капсид обладает рядом структурных признаков: имеет 100 нм в диаметре и
состоит из 162 капсомеров.
    Тегумент практически не виден на тонких срезах, но при окрашивании вы-
глядит как волокнистый материал. Количество материала определяется вирусом,
а не клеткой-“хозяином”, его распределение носит ассиметричный характер.
    Оболочка вируса имеет трехслойный вид, формируется из модифицирован-
ных участков клеточных мембран, содержит многочисленные выступы -“шипы”.
    Размер вирионов у герпесвирусов колеблется от 120 до ∼300 нм, эти вариа-
ции обусловлены толщиной тегумента и состоянием оболочки. (Wildy P., 1963;
Heine J., 1974; Nazerian K., 1974; Roizman B., 1979; Vlazny D., 1982).
    ДНК, выделенная из вирионов вируса герпеса, представляет собой двухце-
почечную молекулу, содержит в своем составе рибонуклеотиды. ДНК разных
герпесвирусов различаются по молекулярной массе (от 80×106 до 150×106). Ва-
риации в размерах ДНК не являются отражением различий между индивидуаль-
ными герпесвирусами. Состав оснований ДНК герпесвирусов в моль-процентах
(G+C)-пар колеблется от 32 до 74. Очищенные вирионы герпесвирусов содержат
от 15 до 35 видов структурных белков.


                                                                          13