Составители:
61
дифференцировку клеток, подавляют реакции клеточно-опосредованного типа
(ГЗТ, гранулематозы).
При иммунном воспалении и ГЗТ активация Т-хелперов (Th-I) ведет к про-
дукции ИФН и колониестимулирующего фактора, ИФН α/β активируют NK и
В-клетки, а ИФН-γ - моноциты, макроциты, макрофаги, Т-супрессоры, В-клетки,
цитотоксические Т-лимфоциты и фибробласты. При ГНТ ИФН
не индуцируют
высвобождение гистамина, а ИФН-γ потенцирует ответ базофилов на анти Jg T
антитела. С ИФН α/β связывают активность лимфокинактивированных килле-
ров, а ИФН-γ играет важную роль в оптимизации лимфокинактивированных
киллеров с помощью ИЛ-2 (Бережная Н.М., Горецкий Б.А., 1992).
Следовательно, ИФН определяет динамику воспаления и регулирует имму-
нопатологический процесс
. С выделением ИФН связаны и реакции заживления
очага деструкции, ран, процесс репарации. Так, ИФН-γ подавляет коллагенсин-
тетическую функцию, воздействуя на транскрипционном уровне, блокируя экс-
прессию гена коллагена, и может выступать в качестве эндогенного медиатора,
завершающего накопления коллагенов в зоне повреждения (Пальцев М.А., Ива-
нов А.А., 1995). Эволюция процесса
репарации и ангиогенеза связана с индук-
цией фибробластами ИФН-β. Под действием ИФН-γ фибробласты экспрессиру-
ют антигены главного комплекса гистосовместимости 2 класса (HLA-DR-DC и
SB). Рост и функции фибробластов (пролиферация, миграция, продукция кола-
гена) подавляются под действием ИФН-γ/α (Шехтер А.Б., 1995), т.е. фибробла-
сты сами продуцируют факторы, активно влияющие
на их функцию и на меж-
клеточные взаимодействия.
Таким образом, патогенетическая основа громадного числа заболеваний -
воспаление, иммунопатологические реакции и репарация - обусловлены нару-
шениями синтеза ИФН, в то время как недостаточность системы ИФН может
быть причиной иммунодефицитов и требует применения индуктивной интерфе-
ронокоррекции.
Таблица 7
Эффективность применения виферона
Локализация герпетической инфекции
Результат лечения Лабиальный n=7 Генитальный n=24
Число % Число %
Высокая эффективность 5 71,4 8 33,3
Четкая эффективность 2 28,6 12 50,0
Без эффекта от лечения - - 4 16,7
Таким образом, полученные данные позволяют заключить, что применение
виферона является эфективным в плане купирования рецидива при начале лече-
ния на ранних этапах обострения герпетического процесса. Применение препа-
рата значительно снижает интенсивность общих явлений, сопутствующих реци-
дифференцировку клеток, подавляют реакции клеточно-опосредованного типа (ГЗТ, гранулематозы). При иммунном воспалении и ГЗТ активация Т-хелперов (Th-I) ведет к про- дукции ИФН и колониестимулирующего фактора, ИФН α/β активируют NK и В-клетки, а ИФН-γ - моноциты, макроциты, макрофаги, Т-супрессоры, В-клетки, цитотоксические Т-лимфоциты и фибробласты. При ГНТ ИФН не индуцируют высвобождение гистамина, а ИФН-γ потенцирует ответ базофилов на анти Jg T антитела. С ИФН α/β связывают активность лимфокинактивированных килле- ров, а ИФН-γ играет важную роль в оптимизации лимфокинактивированных киллеров с помощью ИЛ-2 (Бережная Н.М., Горецкий Б.А., 1992). Следовательно, ИФН определяет динамику воспаления и регулирует имму- нопатологический процесс. С выделением ИФН связаны и реакции заживления очага деструкции, ран, процесс репарации. Так, ИФН-γ подавляет коллагенсин- тетическую функцию, воздействуя на транскрипционном уровне, блокируя экс- прессию гена коллагена, и может выступать в качестве эндогенного медиатора, завершающего накопления коллагенов в зоне повреждения (Пальцев М.А., Ива- нов А.А., 1995). Эволюция процесса репарации и ангиогенеза связана с индук- цией фибробластами ИФН-β. Под действием ИФН-γ фибробласты экспрессиру- ют антигены главного комплекса гистосовместимости 2 класса (HLA-DR-DC и SB). Рост и функции фибробластов (пролиферация, миграция, продукция кола- гена) подавляются под действием ИФН-γ/α (Шехтер А.Б., 1995), т.е. фибробла- сты сами продуцируют факторы, активно влияющие на их функцию и на меж- клеточные взаимодействия. Таким образом, патогенетическая основа громадного числа заболеваний - воспаление, иммунопатологические реакции и репарация - обусловлены нару- шениями синтеза ИФН, в то время как недостаточность системы ИФН может быть причиной иммунодефицитов и требует применения индуктивной интерфе- ронокоррекции. Таблица 7 Эффективность применения виферона Локализация герпетической инфекции Результат лечения Лабиальный n=7 Генитальный n=24 Число % Число % Высокая эффективность 5 71,4 8 33,3 Четкая эффективность 2 28,6 12 50,0 Без эффекта от лечения - - 4 16,7 Таким образом, полученные данные позволяют заключить, что применение виферона является эфективным в плане купирования рецидива при начале лече- ния на ранних этапах обострения герпетического процесса. Применение препа- рата значительно снижает интенсивность общих явлений, сопутствующих реци- 61
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- …
- следующая ›
- последняя »